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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Osteodystrophia fibrosa disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Ostitis fibrosa disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotische fibröse Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotische Jaffé-Lichtenstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotisches Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Albers-Schönberg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.253
Albers-Schönberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.253
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22783
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.253
Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22790
Autosomal-rezessive maligne Osteopetrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2667
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:D80.1178389
Generalisierte Osteosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2
Guibaud-Vainsel-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:N25.82785
Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:Q04.085179
Intermediäre Osteopetrosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2210110
Marmorknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22781
Marmorknochenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.253
Osteofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2
Osteomesopyknose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22777
Osteopetrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22781
Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:N25.82785
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2Primär²†:D80.1178389
Osteopetrosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22781
Osteopetrosis Albers-Schönberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.253
Osteopetrosis familiaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22781
Osteosclerosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2
Osteosclerosis congenita diffusa
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.22781
Osteosclerosis fragilitans
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2
Osteosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.2
Osteosklerotische Knochendysplasie, letale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.21832
Raine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.21832
Camurati-Engelmann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.31328
Camurati-Engelmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.31328
Osteopathia hyperostotica multiplex infantum
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.31328
Progrediente diaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.31328
Progressive diaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.31328
Angeborenes multiples Enchondrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Cheirospondyloenchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.499646
Chondrodysplasie mit Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Chondrodysplasie mit Hämangiom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4163634
Dyschondroplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Dyschondroplasie mit Hämangiom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4163634
Dysspondyloenchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.485198
Enchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Genochondromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.485197
Genochondromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.493398
Hemichondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Hemichondrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Karpotarsale Osteochondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.42767
Kartilaginäre Enchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Kast-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4163634
Maffucci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4163634
Metachondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.42499
Metaphysäre Enchondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4Primär²†:E72.899646
Multiple Enchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Ollier-Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Ollier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Ollier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4296
Osteochondromatose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.4
Upington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.43408
Chondrodysplasia metaphysaria Typ McKusick mit Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5Primär²†:D82.2175
Knorpel-Haar-Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5175
Knorpel-Haar-Hypoplasie mit Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5Primär²†:D82.2175
Metaphysäre Akroscyphodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5950
Metaphysäre Anadysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.51040
Metaphysäre Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Jansen
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.533067
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5166038
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ McKusick
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5175
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Rosenberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.51837
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5174
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Spahr
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.52501
Metaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5
Metaphysäre Dysplasie der Ulna
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5
Metaphysäre Dysplasie Typ Braun-Tinschert
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.585188
Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.5500548
Pyle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.53005
Pyle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.53005
Angeborene multiple Exostosen
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.6321
Bessel-Hagen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.6321
Kongenitales multiples Osteochondrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.6321
Multiple kartilaginäre Exostosen
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.6321
Akro-capito-femorale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.863446
Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82098
Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8968
Anomale Synchondrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.863442
Atelosteogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8
Atelosteogenesis Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81190
Atelosteogenesis Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.856305
Autosomal-dominante Omodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.893328
Autosomal-rezessive Omodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.893329
Blomstrand-Chondrodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.850945
Chondrodysplasie Typ Grebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.82098
Chondrodystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8800
Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8Primär²†:H04.3
Desbuquois-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.81425
Diaphanospondylodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.866637
Diaphysäre medulläre Stenose mit malignem fibrösem Histiozytom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.8Primär²†:C49.985182

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