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Q78.1Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

McCune-Albright-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

33 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 15 bis unter 18 Jahre · 35 % Orthopädie’24

Rang 5081 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 15 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre2116,1 %3,0
5 bis unter 10 Jahre71621 %5,3
10 bis unter 15 Jahre74321 %3,1
15 bis unter 18 Jahre85324 %2,0
18 bis unter 20 Jahre2116,1 %5,5
20 bis unter 25 Jahre2116,1 %5,5
25 bis unter 30 Jahre2116,1 %–
30 bis unter 35 Jahre000–1,0
35 bis unter 40 Jahre1103,0 %1,0
40 bis unter 45 Jahre1103,0 %3,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–3,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–1,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1103,0 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

413 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %146
  • Pädiatrie34 %142
  • Unfallchirurgie9,4 %39
  • Chirurgie8,5 %35
  • Kinderchirurgie5,3 %22
  • Übrige 11 Abteilungen7,0 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,9 %8
  • Intensivmedizin1,2 %5
  • Plastische Chirurgie0,73 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,73 %3
  • Gastroenterologie0,48 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,48 %2
  • Rheumatologie0,48 %2
  • Kardiologie0,24 %1
  • Neurochirurgie0,24 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,24 %1
  • Thoraxchirurgie0,24 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Albright-McCune-Sternberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562
Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562
Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Mazabraud-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1Primär²†:D21.957782
McCune-Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562
Osteodystrophia fibrosa disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Ostitis fibrosa disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotische fibröse Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotische Jaffé-Lichtenstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Polyostotisches Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

93276
Knochendysplasie, fibröse polyostotischeSubtyp
57782
Mazabraud-SyndromMyxom mit fibröser Dysplasie
562
McCune-Albright-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte