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666Osteogenesis imperfecta

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q78.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q78.0Osteogenesis imperfectaChronischeMorbi-RSA25
  • I68843Angeborene Knochenbrüchigkeit
  • I18271Fragilitas ossium hereditaria
  • I29012Glasknochenerkrankung
  • I119470Glasknochenkrankheit
  • I75669Lobstein-Krankheit
  • I19843Lobstein-Syndrom
  • I117487OI [Osteogenesis imperfecta]
  • I9146Osteogenesis imperfecta
  • I75968Porak-Durante-Krankheit

Untergeordnete Einträge5

216796
Osteogenesis imperfecta Typ 1SubtypQ78.0Adair-Dighton-Syndrom · Milde Osteogenesis imperfecta · +3
216804
Osteogenesis imperfecta Typ 2SubtypQ78.0Letale Osteogenesis imperfecta · OI Typ 2
216812
Osteogenesis imperfecta Typ 3SubtypQ78.0OI Typ 3 · Progressive deformierende Osteogenesis imperfecta · +1
216820
Osteogenesis imperfecta Typ 4SubtypQ78.0OI Typ 4
216828
Osteogenesis imperfecta Typ 5SubtypQ78.0OI Typ 5

Synonyme4

Glasknochenkrankheit
Lobstein-Krankheit
OI
Porak-Durante-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q78.0Osteogenesis imperfectaChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.K0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte