DRGSystemDeutschland

Q78.0Osteogenesis imperfecta

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Fragilitas ossium

Osteopsathyrosis

Diagnosehäufigkeit

160 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 35 % Orthopädie’24

Rang 3504 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 7 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2214814 %3,8
1 bis unter 5 Jahre46153129 %1,8
5 bis unter 10 Jahre30171319 %3,1
10 bis unter 15 Jahre34231121 %3,3
15 bis unter 18 Jahre131038,1 %1,9
18 bis unter 20 Jahre2111,3 %3,5
20 bis unter 25 Jahre1100,63 %8,0
25 bis unter 30 Jahre3211,9 %16,0
30 bis unter 35 Jahre3211,9 %–
35 bis unter 40 Jahre1010,63 %1,0
40 bis unter 45 Jahre2111,3 %9,0
45 bis unter 50 Jahre000–4,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1010,63 %7,2
60 bis unter 65 Jahre000–14,0
65 bis unter 70 Jahre000–7,0
70 bis unter 75 Jahre2201,3 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

413 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %146
  • Pädiatrie34 %142
  • Unfallchirurgie9,4 %39
  • Chirurgie8,5 %35
  • Kinderchirurgie5,3 %22
  • Übrige 11 Abteilungen7,0 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,9 %8
  • Intensivmedizin1,2 %5
  • Plastische Chirurgie0,73 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,73 %3
  • Gastroenterologie0,48 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,48 %2
  • Rheumatologie0,48 %2
  • Kardiologie0,24 %1
  • Neurochirurgie0,24 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,24 %1
  • Thoraxchirurgie0,24 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis26

Angeborene Knochenbrüchigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Bruck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.02771
Cole-Carpenter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.02050
Fragilitas ossium
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Fragilitas ossium hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Glasknochenerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Glasknochenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Lobstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Lobstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
OI [Osteogenesis imperfecta]
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Osteogenesis imperfecta
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Osteogenesis imperfecta Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Osteogenesis imperfecta Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216804
Osteogenesis imperfecta Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216812
Osteogenesis imperfecta Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216820
Osteogenesis imperfecta Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216828
▸ noch 10 Einträge
Osteopsathyrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Osteopsathyrosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Osteopsathyrosis idiopathica
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Ostitis fragilitans
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Porak-Durante-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Van-der-Hoeve-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Van-der-Hoeve-Trias
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Vrolik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216804
Ehlers-Danlos-Syndrom mit Osteogenesis imperfecta
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q79.6Primär²†:Q78.0230857

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

2771
Bruck-SyndromOsteogenesis imperfecta - kongenitale Gelenkkontrakturen
2050
Cole-Carpenter-SyndromKnochenfragilität - Kraniosynostose - Proptosis - Hydrozephalus
666
Osteogenesis imperfectaGlasknochenkrankheit · Lobstein-Krankheit · +2
216796
Osteogenesis imperfecta Typ 1SubtypAdair-Dighton-Syndrom · Milde Osteogenesis imperfecta · +3
216804
Osteogenesis imperfecta Typ 2SubtypLetale Osteogenesis imperfecta · OI Typ 2
216812
Osteogenesis imperfecta Typ 3SubtypOI Typ 3 · Progressive deformierende Osteogenesis imperfecta · +1
216820
Osteogenesis imperfecta Typ 4SubtypOI Typ 4
216828
Osteogenesis imperfecta Typ 5SubtypOI Typ 5

Änderungen

2010Bestand
Osteogenesis imperfecta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte