DRGSystemDeutschland

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Mangelhafter Schädelverschluss mit Enzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Meningoenzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9199647
Myeloenzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Podenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Podenzephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Schädelknochenanomalie mit Enzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Schädelknochenhypoplasie mit Enzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Schädelknochenverformung mit Enzephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Sinus pericranii
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9
Zephalozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9268817
Zerebrale Meningozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q01.9199647
Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q022514
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q022512
Gehirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Hydromikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Isolierte kongenitale Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
Kongenitale Gehirnunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Letale Mikrozephalie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:Q0299742
Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikroenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02Primär²†:Q04.0171703
Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02521426
Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02447997
Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q021665
Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch
PrimärschlüsselPrimär†:Q02508512
Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
PrimärschlüsselPrimär†:Q02404437
Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02477814
Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02Primär²†:Q77.83268
Zephale Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Angeborene Obstruktion des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Angeborene Striktur des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Anomalie des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Anomalie des Sylvius-Aquäduktes
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Atresie des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Atresie des Sylvius-Aquäduktes
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Bickers-Adams-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.02182
Fehlbildung des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Hydrozephalus durch Verschluss des Aquaeductus Sylvii
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.02182
Hydrozephalus mit Stenose des Aquaeductus Sylvii
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.02182
Kongenitale Obstruktion des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Kongenitaler Verschluss des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Septum des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Septum des Sylvius-Aquäduktes
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Stenose des Aquaeductus cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.0
Atresie der Apertura lateralis ventriculi quarti
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Atresie der Apertura mediana
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Atresie der Apertura mediana ventriculi quarti
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Atresie der Aperturae laterales
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Atresie der Foramina Luschkae
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Atresie des Foramen Magendii
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Blake-Pouch-Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.198922
Dandy-Walker-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1217
Dandy-Walker-Fehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1217
Dandy-Walker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1217
Dandy-Walker-Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1217
Isolierte Dandy-Walker-Fehlbildung mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1269212
Isolierte Dandy-Walker-Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1217
Kongenitale Blockade des Foramen Magendii
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Kongenitale Blockade des Foramen Magendii mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1
Kraniosynostose mit Dandy-Walker-Malformation und Hydrozephalus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1Primär²†:Q75.01538
Megacisterna magna
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.197252
Kongenitale Obstruktion des Foramen interventriculare Monroi
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.8
Kongenitaler kommunizierender Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.8269505
Kongenitaler obstruktiver Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.8269510
Angeborene Schädeldeformität mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Angeborener Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.92185
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Hydrocephalus congenitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.92185
Hydrozephalus beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.92185
Kongenitale Gehirndegeneration bei Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Mangelhafter Schädelverschluss mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Schädelknochenanomalie mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Schädelknochenhypoplasie mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
Schädelknochenverformung mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9
ACS [Akrokallosales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.036
Agenesie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Aicardi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.050
Akrokallosales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.036
Andermann-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0Primär²†:G60.01496
Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
Aplasie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Balkenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Balkenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Balkenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und Hypertelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0459074
Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
Fehlen des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Hypoplasie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0
Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0200
Arhinenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1268936
Arrhinenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1268936

68901–69000 von 91210