DRGSystemDeutschland

Q75.0Kraniosynostose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 20
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 20 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akrozephalie

Oxyzephalie

Trigonozephalie

Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen

Diagnosehäufigkeit

Rang 2187 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr43331112274 %5,4
1 bis unter 5 Jahre129874222 %6,5
5 bis unter 10 Jahre151052,6 %6,1
10 bis unter 15 Jahre1100,17 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3300,52 %
18 bis unter 20 Jahre1100,17 %5,0
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis55

Akrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Akrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.01225
Beidseitige koronare Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035099
Brachyzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035099
Brachyzephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035099
Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0168624
Hypsizephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Isolierte Brachyzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035099
Isolierte einseitige frontosphenoidale Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620139
Isolierte einseitige Synostose der Sphenofrontalnaht
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620139
Isolierte Sagittalnaht-Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Isolierte Skaphozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Isolierte Trigonozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.03366
Isoliertes Kleeblattschädel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Kahnschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
▸ noch 39 Einträge
Kielkopf
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Kraniostenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0139390
Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0139390
Kraniosynostose mit intrakraniellen Verkalkungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.052054
Kraniosynostose Typ Boston
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.01541
Kraniosynostose Typ Philadelphia
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.01527
Kreiborg-Pakistani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0284149
Mangelhafte kraniofaziale Achse
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Mangelhafter Schädelverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae coronalis und der Sutura metopica
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620198
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae coronalis und der Sutura sagittalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620205
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae lambdoideae
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620178
Nicht-syndromale einseitige Synostose der Sutura coronalis und der Sutura sagittalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620186
Nicht-syndromale einseitige Synostose der Sutura squamosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620146
Nicht-syndromale frontoparietale Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620102
Nicht-syndromale multiple Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620158
Nicht-syndromale Pansynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620212
Nicht-syndromale Sagittalnaht-Synostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Nicht-syndromale Synostose der Sutura metopica und der Sutura sagittalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0620192
Nicht-syndromaler Oxyzephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Oxyzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Oxyzephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Pyrgozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Pyrgozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Skaphozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Skaphozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Sphenozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Spitzschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.01225
Trigonozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.03366
Trigonozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.03366
Turmschädel
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Turrizephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Unvollkommene Fusion der Schädelknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Unvollständige Verschmelzung der Schädelknochen
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Vorzeitige Fontanellenossifikation
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0
Vorzeitige Sagittalnahtsynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.035093
Vorzeitiger Schädelnahtverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.0139390
Kraniosynostose mit Dandy-Walker-Malformation und Hydrozephalus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q03.1Primär²†:Q75.01538

Seltene Erkrankungen (Orpha)20

1225
Baller-Gerold-SyndromSyndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
1541
Kraniosynostose Typ BostonKraniosynostose Typ Warman · Warman-Mulliken-Hayward-Syndrom
1527
Kraniosynostose Typ Philadelphia
284149
Kraniosynostose und ZahnanomalienKreiborg-Pakistani-Syndrom
52054
Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-SyndromLongman-Tolmie-Syndrom
620198
Kraniosynostose, bikoronale und metopische, nicht-syndromaleBilaterale Synostose der koronalen und metopischen Naht, nicht-syndromale · Isolierte bikoronale und metopische Kraniosynostose
620205
Kraniosynostose, bikoronale und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte bikoronale und sagittale Kraniosynostose · Sagittale und bilaterale koronare Synostose, nicht-syndromale
35099
Kraniosynostose, bikoronale, nicht-syndromaleIsolierte bikoronale Kraniosynostose · Isolierte synostotische Brachyzephalie · +1
620178
Kraniosynostose, bilambdoide, nicht-syndromaleQ67.4Bilaterale lambdoidale Synostose, nicht-syndromale · Isolierte Pachyzephalie · +1
620192
Kraniosynostose, metopische und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte metopische und sagittale Kraniosynostose · Metopische und sagittale Nahtsynostose, nicht-syndromale
3366
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromaleIsolierte metopische Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der metopischen Naht · +1
620158
Kraniosynostose, multisuturale unspezifische, nicht-syndromaleIsolierte unspezifische multisuturale Kraniosynostose · Multiple Nahtsynostose, unspezifische, nicht-syndromale
139390
Kraniosynostose, nicht-syndromaleGruppeIsolierte Kraniosynostose
620139
Kraniosynostose, unifrontosphenoidale, nicht-syndromaleIsolierte unifrontosphenoidale Kraniosynostose · Isolierte unilaterale Synostose der Sphenofrontalnaht · +1
620186
Kraniosynostose, unikoronale und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte unikoronale und sagittale Kraniosynostose · Unilaterale koronale und sagittale Nahtsynostose, nicht-syndromale
620102
Kraniosynostose, unikoronale, nicht-syndromaleQ67.3Anteriore synostotische Plagiozephalie, nicht-syndromale · Frontoparietale Kraniosynostose, nicht-syndromale · +4
▸ noch 4 Einträge
620146
Kraniosynostose, unisquamosale, nicht-syndromaleIsolierte unisquamosale Kraniosynostose · Squamosalnahtsynostose, unilaterale, nicht-syndromale
620212
Pansynostose, nicht-syndromaleIsolierte Pansynostose · Nicht-syndromale Synostose aller Nähte des Schädelgewölbes
35093
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromaleIsolierte sagittale Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der Sagittalnaht · +1
168624
Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivraySkaphokephalie - Makrozephalie - Oberkieferretrusion - Intelligenzminderung · Skaphozephalie-Makrozephalie-Maxillarretrusion-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Kraniosynostose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte