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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Zerebellare Heredoataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Zerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
PrimärschlüsselPrimär†:G12.11216
Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1363454
Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1209341
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1209335
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1363447
Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1314485
Bulbärparalyse beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1139547
Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1206580
Fazio-Londe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.197229
Fazio-Londe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.197229
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Kugelberg-Welander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
Kugelberg-Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
PrimärschlüsselPrimär†:G12.185146
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.197229
Proximale spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.170
Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183418
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183420
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1431255
Spinale juvenile Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1Primär²†:G40.32590
Spinale Muskelatrophie Typ Jokela
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1276435
Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.183419
X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1139557
X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1Primär²†:Q74.31145
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Affektion der Vorderhornganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2357043
Amyotrophische Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Amyotrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2293168
Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2700508
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.297229
Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Bulbärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Bulbospinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2206701
Charcot-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2803
Chronische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2658778
Diffuse progressive atrophische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139518
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139525
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139536
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139589
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2139552
Duchenne-Aran-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Aran-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Familiäre Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.22048
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.22048
Hamano-Tsukamoto-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2Primär²†:H91.91217
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2293168
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2300605
Juvenile primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2247604
Kennedy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2481
Krankheit der Vorderhornzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298503
Labioglossale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Laterale Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Lateralparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Mills-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.294091
Monomelische Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.265684
Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298503
Motoneuron-Krankheit Madras
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2137867
Myatrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Paralysis laryngolabioglossalis
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Polioencephalitis inferior
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2Primär²†:Q74.8486811
Primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.235689
Progressive atrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Degeneration des Cornu anterius
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2454706
Progressive Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Progressive Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Pseudobulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
Seitenstrangsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.298920
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2404521

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