ICD-10-GM Alpha 2026

Hoffmann-Werdnig-KrankheitPrimärschlüssel

75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3473

Infantile spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

3474

Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

3474Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

83147

Muskuläre Werdnig-Hoffmann-AtrophiePrimärschlüssel

83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

119808

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IPrimärschlüssel

119808Proximale spinale Muskelatrophie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

24180

Werdnig-Hoffmann-SyndromPrimärschlüssel

24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.0

134060

Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante FormPrimärschlüssel

134060Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

132818

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

132818Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

132819

Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

132819Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127784

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

127784Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127960

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

127960Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

134400

Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5Primärschlüssel

134400Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

96796

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130385

Distale spinale Muskelatrophie Typ 3Primärschlüssel

130385Distale spinale Muskelatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

131275

Distale spinale Muskelatrophie Typ 4Primärschlüssel

131275Distale spinale Muskelatrophie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3475

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

127920

Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ KaeserPrimärschlüssel

127920Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

125148

Proximale spinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

125148Proximale spinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130437

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IIPrimärschlüssel

130437Proximale spinale Muskelatrophie Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

120036

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IIIPrimärschlüssel

120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130129

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IVPrimärschlüssel

130129Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85614

Skapuloperonäale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3477

Spinale juvenile MuskelatrophiePrimärschlüssel

3477Spinale juvenile Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3476

Primär†:G12.1 Primär²†:G40.3

Spinale Muskelatrophie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

129859

Spinale Muskelatrophie mit progressiver MyoklonusepilepsieZwei Primärschlüssel

129859Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1 Primär²†:G40.3

134498

Spinale Muskelatrophie Typ JokelaPrimärschlüssel

134498Spinale Muskelatrophie Typ Jokela

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

79508

Welander-SyndromPrimärschlüssel

79508Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

130387

Primär†:G12.1 Primär²†:Q74.3

X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3Primärschlüssel

130387X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

135457

X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im KindesalterZwei Primärschlüssel

135457X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1 Primär²†:Q74.3

78166

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.Primärschlüssel

78166Absteigende Spinalparalyse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

97613

Affektion der VorderhornganglienzellenPrimärschlüssel

97613Affektion der Vorderhornganglienzellen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24365

ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]Primärschlüssel

24365ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

116529

Amyotrophe LateralsklerosePrimärschlüssel

116529Amyotrophe Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

126845

Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4Primärschlüssel

126845Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24367

Amyotrophische LateralsklerosePrimärschlüssel

24367Amyotrophische Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

77900

Amyotrophische ParalysePrimärschlüssel

77900Amyotrophische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

119521

Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen KindesaltersPrimärschlüssel

119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

137057

Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8Primärschlüssel

137057Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130551

Brown-Vialetto-van-Laere-SyndromPrimärschlüssel

130551Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16712

BulbärparalysePrimärschlüssel

16712Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

30810

BulbärsyndromPrimärschlüssel

30810Bulbärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

127783

Bulbospinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

127783Bulbospinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28110

Charcot-II-SyndromPrimärschlüssel

28110Charcot-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

109367

Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]Primärschlüssel

109367Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

16713

Chronische BulbärparalysePrimärschlüssel

16713Chronische Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

135980

COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische NeuropathiePrimärschlüssel

135980COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

69917

Diffuse progressive atrophische LähmungPrimärschlüssel

69917Diffuse progressive atrophische Lähmung

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132136

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

132136Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130629

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2Primärschlüssel

130629Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132137

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

132137Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130630

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7Primärschlüssel

130630Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

130386

Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ JerashPrimärschlüssel

130386Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

75521

Duchenne-Aran-KrankheitPrimärschlüssel

75521Duchenne-Aran-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

31729

Duchenne-Aran-MuskelatrophiePrimärschlüssel

31729Duchenne-Aran-Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28112

Duchenne-Aran-SyndromPrimärschlüssel

28112Duchenne-Aran-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28111

Duchenne-II-SyndromPrimärschlüssel

28111Duchenne-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

108979

Duchenne-Paralyse bei MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

108979Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

75938

Familiäre MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

75938Familiäre Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

133256

Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische DiplegiePrimärschlüssel

133256Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

133257

Primär†:G12.2 Primär²†:H91.9

Foix-Chavany-Marie-SyndromPrimärschlüssel

133257Foix-Chavany-Marie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

135568

Hamano-Tsukamoto-SyndromZwei Primärschlüssel

135568Hamano-Tsukamoto-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2 Primär²†:H91.9

119132

IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]Primärschlüssel

119132IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

126847

Juvenile amyotrophe LateralsklerosePrimärschlüssel

126847Juvenile amyotrophe Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

126846

Juvenile primäre LateralsklerosePrimärschlüssel

126846Juvenile primäre Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

125154

Kennedy-KrankheitPrimärschlüssel

125154Kennedy-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

120353

Krankheit der VorderhornzellenPrimärschlüssel

120353Krankheit der Vorderhornzellen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

10481

Labioglossale ParalysePrimärschlüssel

10481Labioglossale Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

93005

Laterale RückenmarksklerosePrimärschlüssel

93005Laterale Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

78332

LateralparalysePrimärschlüssel

78332Lateralparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

18641

LateralsklerosePrimärschlüssel

18641Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132280

Mills-SyndromPrimärschlüssel

132280Mills-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

132133

Monomelische AmyotrophiePrimärschlüssel

132133Monomelische Amyotrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28108

MotoneuronkrankheitPrimärschlüssel

28108Motoneuronkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

127769

Motoneuron-Krankheit MadrasPrimärschlüssel

127769Motoneuron-Krankheit Madras

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

24368

Myatrophe LateralsklerosePrimärschlüssel

24368Myatrophe Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

10483

Paralysis laryngolabioglossalisPrimärschlüssel

10483Paralysis laryngolabioglossalis

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

80084

Primär†:G12.2 Primär²†:Q74.8

Polioencephalitis inferiorPrimärschlüssel

80084Polioencephalitis inferior

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

131101

Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen KnochenfrakturenZwei Primärschlüssel

131101Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2 Primär²†:Q74.8

24366

Primäre LateralsklerosePrimärschlüssel

24366Primäre Lateralsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96784

Progressive atrophische ParalysePrimärschlüssel

96784Progressive atrophische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

11710

Progressive BulbärparalysePrimärschlüssel

11710Progressive Bulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

109401

Progressive Degeneration des Cornu anteriusPrimärschlüssel

109401Progressive Degeneration des Cornu anterius

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

28109

Progressive MuskelatrophiePrimärschlüssel

28109Progressive Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96779

Progressive MuskelparalysePrimärschlüssel

96779Progressive Muskelparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

84616

Progressive spinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

84616Progressive spinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

96780

Progressive SpinalparalysePrimärschlüssel

96780Progressive Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

20325

PseudobulbärparalysePrimärschlüssel

20325Pseudobulbärparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

18642

SeitenstrangsklerosePrimärschlüssel

18642Seitenstrangsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

127750

SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1Primärschlüssel

127750SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G12.2

127939