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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4466722
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4513436
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 81
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4506353
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 82
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631073
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 83
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631076
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 84
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631079
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 85
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631082
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 86
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631085
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 87
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4631088
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4447760
Bahemuka-Brown-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42819
Erb-Charcot-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Familiäre spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Familiäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Familiäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
Hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Hereditäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
IFIH1-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4689231
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320360
MT-ATP6-assoziierte mitochondriale spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320360
RNASEH2B-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4689234
Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4280763
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
PrimärschlüsselPrimär†:G11.41182
Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42818
Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42821
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.4Primär²†:M88.99329475
Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42826
Spastische Paraplegie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.499013
SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4320406
Strümpell-Lorrain-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4685
Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4496689
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4521390
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.42820
Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4464282
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4306617
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4100997
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.499015
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4171607
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8247815
Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX16-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8642954
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.895434
Boucher-Neuhäuser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.81180
CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.81766
CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8504476
CAPOS [Zerebellare Ataxie, Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie, sensorineurale Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.81171
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8101
DHX30-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung mit Intelligenzminderung, Ataxie und Fütterstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8647788
Episodische Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.837612
Episodische Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.879135
Episodische Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.879136
Episodische Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8211067
Episodische Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8209967
Episodische Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8209970
Episodische Ataxie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8401953
Familiäre paroxysmale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.897
Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.82579
Gordon-Holmes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.81173
Hereditäre episodische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8211062
Machado-Joseph-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898757
Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8276238
Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8276241
Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8276244
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.894125
Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.894125
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898755
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898767
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898759
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898771
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8101111
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898757
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8217012
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8276183
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8276193
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8363710
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898766
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.894147
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.82572
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.898755
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8458803
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.894147
Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.81171
X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und Apraxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.885338
Ataxia hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H35.51178
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.999
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.91172
Hereditäre ataktische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9183518
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäre zerebellare Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäres zerebellares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Hereditäres Zerebellarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H18.53177
Spinozerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
Zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9

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