DRGSystemDeutschland

G12.0Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Hereditäre spinale Muskelatrophie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

308 Fälle · 50 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 62 % Neurologie’24

Rang 2834 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr59283119 %5,9
1 bis unter 5 Jahre70363423 %3,5
5 bis unter 10 Jahre95563931 %2,7
10 bis unter 15 Jahre36152112 %1,5
15 bis unter 18 Jahre5231,6 %1,1
18 bis unter 20 Jahre3030,97 %1,9
20 bis unter 25 Jahre2412127,8 %1,4
25 bis unter 30 Jahre9362,9 %1,0
30 bis unter 35 Jahre1010,32 %1,0
35 bis unter 40 Jahre2200,65 %1,4
40 bis unter 45 Jahre1010,32 %1,7
45 bis unter 50 Jahre000–1,5
50 bis unter 55 Jahre1010,32 %6,0
55 bis unter 60 Jahre000–4,0
60 bis unter 65 Jahre000–12,0
65 bis unter 70 Jahre000–14,3
70 bis unter 75 Jahre1100,32 %9,0
75 bis unter 80 Jahre000–17,0
80 bis unter 85 Jahre1010,32 %12,5
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,7 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 5,9 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

7.932 Fälle

Überwiegend Neurologie (62 %)

  • Neurologie62 %4.922
  • Pädiatrie12 %976
  • Innere Medizin12 %969
  • Pneumologie4,7 %372
  • Intensivmedizin2,5 %200
  • Übrige 24 Abteilungen6,2 %493
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung2,2 %175
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,95 %75
  • Geriatrie0,67 %53
  • Gastroenterologie0,64 %51
  • Kardiologie0,54 %43
  • Chirurgie0,28 %22
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,26 %21
  • Neonatologie0,13 %10
  • Neurochirurgie0,13 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,10 %8
  • Allgemeine Psychiatrie0,038 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,038 %3
  • Nephrologie0,038 %3
  • Rheumatologie0,038 %3
  • Kinderchirurgie0,025 %2
  • Orthopädie0,025 %2
  • Urologie0,025 %2
  • Endokrinologie0,013 %1
  • Geburtshilfe0,013 %1
  • Gefäßchirurgie0,013 %1
  • Kinderkardiologie0,013 %1
  • Plastische Chirurgie0,013 %1
  • Thoraxchirurgie0,013 %1
  • Unfallchirurgie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G12.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Hoffmann-Werdnig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.083330

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

83330
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1SubtypSMA Typ I · SMA-I · +4

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’253

M09AX07
NusinersenDDD 0,1 mg PICD:G12.0G12.1’25OPS: 6-00a.d’26
M09AX09
Onasemnogen abeparvovecDDD Standarddosis: 1 DE PICD:G12.0G12.1’25OPS: 6-00d.0’26
M09AX10
RisdiplamDDD 5 mg OICD:G12.0G12.1’25OPS: 6-00f.7’26

Änderungen

2010Bestand
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte