DRGSystemDeutschland

G40.3Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Epilepsie (< 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 31
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 31 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]

Grand-Mal-Aufwachepilepsie

Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters

Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)

Juvenile: Absencen-Epilepsie

Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]

Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch

Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch

Diagnosehäufigkeit

Rang 149 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,13 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2161131030,94 %8,8
1 bis unter 5 Jahre1.2186375815,3 %4,3
5 bis unter 10 Jahre1.5778257526,9 %4,1
10 bis unter 15 Jahre2.0641.0391.0259,0 %3,8
15 bis unter 18 Jahre1.7408189227,6 %4,0
18 bis unter 20 Jahre8994364633,9 %5,3
20 bis unter 25 Jahre1.7519008517,6 %4,9
25 bis unter 30 Jahre1.2827575255,6 %4,4
30 bis unter 35 Jahre1.0905964944,8 %4,3
35 bis unter 40 Jahre9105123984,0 %4,0
40 bis unter 45 Jahre8925123803,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7594353243,3 %4,6
50 bis unter 55 Jahre8865093773,9 %4,7
55 bis unter 60 Jahre1.2016975045,2 %4,4
60 bis unter 65 Jahre1.1687174515,1 %4,8
65 bis unter 70 Jahre1.0626733894,6 %5,3
70 bis unter 75 Jahre1.0225634594,5 %5,2
75 bis unter 80 Jahre9035213823,9 %6,0
80 bis unter 85 Jahre1.0605475134,6 %6,3
85 bis unter 90 Jahre8613455163,8 %6,3
90 bis unter 95 Jahre2861011851,2 %6,5
ab 95 Jahren8114670,35 %5,2

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,8 Tagen (10 bis unter 15 Jahre) und ⌀ 8,8 Tagen (unter 1 Jahr).

Behandelnde Fachabteilung’23

121.218 Fälle

Überwiegend Neurologie (66 %)

  • Neurologie66 %79.651
  • Pädiatrie17 %20.926
  • Innere Medizin10 %12.340
  • Sonstige Fachabteilung1,3 %1.552
  • Neurochirurgie1,2 %1.441
  • Übrige 30 Abteilungen4,4 %5.308
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,1 %1.297
  • Geriatrie1,0 %1.252
  • Kardiologie0,92 %1.111
  • Chirurgie0,42 %506
  • Gastroenterologie0,29 %348
  • Unfallchirurgie0,14 %174
  • Nephrologie0,091 %110
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,062 %75
  • Kinderchirurgie0,041 %50
  • Pneumologie0,041 %50
  • Orthopädie0,040 %49
  • Allgemeine Psychiatrie0,037 %45
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,032 %39
  • Neonatologie0,031 %37
  • Kinderkardiologie0,026 %32
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,016 %19
  • Urologie0,014 %17
  • Gefäßchirurgie0,013 %16
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,012 %15
  • Endokrinologie0,011 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,008 %10
  • Strahlenheilkunde0,008 %10
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,008 %10
  • Dermatologie0,005 %6
  • Augenheilkunde0,003 %4
  • Geburtshilfe0,003 %4
  • Plastische Chirurgie0,003 %4
  • Herzchirurgie0,002 %3
  • Rheumatologie0,001 %1
  • Thoraxchirurgie0,001 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G40.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis102

Absencen im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G40.364280
Absencen-Epilepsie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G40.364280
Akinetische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Akinetischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Atonische Absencen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Atonische epileptische Absencen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Atonischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Benigne adulte familiäre Myoklonusepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.386814
Benigne familiäre infantile Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3306
Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3140927
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31949
Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31949
Benigne idiopathische Neugeborenenkrämpfe
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31949
Benigne infantile Krampfanfälle bei milder Gastroenteritis
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Benigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G40.386909
Benigne myoklonische Epilepsie im Kleinkindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G40.386909
▸ noch 86 Einträge
BFIE [Benigne familiäre infantile Epilepsie]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3306
BFNIS [Benigne familiäre neonatal-infantile Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3140927
Epilepsia major
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Epilepsia minor
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Epilepsie mit Augenlidmyoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3139431
Epilepsie mit Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3698005
Epilepsie vom gemischten Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3364063
Familiäre adulte myoklonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.386814
Familiäre infantile Myoklonusepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3352582
Familiärer gutartiger Neugeborenenkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31949
FIME [Familiäre infantile Myoklonusepilepsie]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3352582
Folinsäure-abhängige Anfälle
PrimärschlüsselPrimär†:G40.379097
Folinsäure-abhängigen Krämpfe
PrimärschlüsselPrimär†:G40.379097
Friedmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3324290
Frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31934
Generalisierte Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Generalisierte Epilepsie als Symptom einer anderen Hirnerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
PrimärschlüsselPrimär†:G40.336387
Generalisierte Epilepsie mit Krampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Generalisierte Epilepsie mit paroxysmaler Dyskinesie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G40.3Primär²†:G24.879137
Grand-Mal-Anfall beim Aufwachen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Grand-Mal-Aufwachepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Gutartige myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Gutartiger Neugeborenenkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Idiopathische generalisierte Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Idiopathische Pyknolepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.364280
Impulsives Petit Mal
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Impulsiv-Petit-Mal
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Infantile Petit-Mal-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Infant-Petit-Mal
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Jeavons-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3139431
JME [Juvenile myoklonische Epilepsie]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3307
Juberg-Hellman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3101039
Juvenile Absencen-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31941
Juvenile myoklonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3307
Juvenile Myoklonusepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3307
Klonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Klonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Konvulsive Epilepsia major
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Lafora-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3501
Lafora-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Myoklonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Myoklonische Konvulsionen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Myoklonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Myoklonus-Nephropathie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3163696
Neonatale benigne Konvulsionen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Ohtahara-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.31934
Periorale Myoklonien mit Absencen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3139426
Petit-Mal-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Poirier-Bienvenu-Syndrom mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3689397
POMA [Periorale Myoklonien mit Absencen]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3139426
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonusepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3324290
Progressive myoklonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Progressive Myoklonusepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Progressive Myoklonusepilepsie mit Dystonie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G40.3Primär²†:G24.9352596
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3501
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3263516
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3163696
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3402082
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3280620
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3435438
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3424027
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3457265
Pyknolepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.364280
Schlaf-Grand-Mal
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
STXBP1-assoziierte Enzephalopathie mit Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3599373
Tonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Tonisch-klonische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Tonisch-klonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
ULD [Unverricht-Lundborg-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Unspezifischer atonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Unspezifischer klonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Unspezifischer myoklonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Unspezifischer tonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Unspezifischer tonisch-klonischer epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3
Unverricht-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Unverricht-Lundborg-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Unverricht-Lundborg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Unverricht-Lundborg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Unverricht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.3308
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.1Primär²†:G40.32590
Hyperekplexie-Epilepsie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G25.88Primär²†:G40.3163985

Seltene Erkrankungen (Orpha)31

64280
Absencen-Epilepsie des KindesaltersPyknolepsie
1941
Absencen-Epilepsie, juvenileEpilepsia minor juvenilis
163696
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-SyndromAMRF · EPM4 · +2
364063
Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile
139431
Epilepsie mit AugenlidmyoklonieAugenlid-Myoklonie mit und ohne Absencen · EMEA · +1
698005
Epilepsie mit ausschließlich generalisierten tonisch-klonischen AnfällenEpilepsie mit Grand-Mal-Anfällen beim Aufwachen · GTCA · +1
101039
Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränktzurückgezogenEFMR · Juberg-Hellman-Syndrom
308
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1EPM1 · Myoklonusepilepsie, progressive. Typ 1 · +2
86814
Familiäre adulte myoklonische EpilepsieADCME · BAFME · +5
79097
Folinsäure-abhängige AnfälleFolinsäure-abhängigen Krämpfe
1934
Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieG40.4EIDEE · Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-burst · +1
36387
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plusGEFS+
79137
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
501
Lafora-KrankheitEPM2 · Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 2 · +2
263516
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3EPM3 · Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 3 · +2
86909
Myoklonusepilepsie des KindesaltersBenigne myoklonische Epilepsie des Kindesalters · MEI
▸ noch 15 Einträge
352582
Myoklonusepilepsie, infantile familiärezurückgezogenFIME
307
Myoklonusepilepsie, juvenileJME · Juvenile myoklonische Epilepsie
352596
Myoklonusepilepsie, progressive, mit DystoniePMED
402082
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5EPM5 · PME Typ 5
280620
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6EPM6 · GOSR2-abhängige progressive myoklonische Ataxie · +2
435438
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 7EPM7 · MEAK · +3
424027
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 8EPM8 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch CERS1-Mangel · +1
457265
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 9EPM9 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch LMNB2-Mangel · +1
689397
Neurologische Entwicklungsstörung Typ Poirier-BienvenueG40.8POBINDS
139426
Periorale Myoklonie mit AbsencenPOMA
324290
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-EpilepsieFrüh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
306
Selbstlimitierende infantile EpilepsieBFIE · BFIS · +3
1949
Selbstlimitierende neonatale EpilepsieBFNE · BFNS · +4
140927
Selbstlimitierende neonatale und infantile EpilepsieBFNIS · Benigne familiäre neonatale und infantile Anfälle · +2
599373
STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische EnzephalopathieSTXBP1-DEE · STXBP1-assoziierte Enzephalopathie

Änderungen

2010Bestand
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte