DRGSystemDeutschland

Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4377 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6518,8 %6,1
1 bis unter 5 Jahre1221018 %4,7
5 bis unter 10 Jahre125718 %4,4
10 bis unter 15 Jahre135819 %4,1
15 bis unter 18 Jahre4315,9 %6,2
18 bis unter 20 Jahre1011,5 %2,0
20 bis unter 25 Jahre4045,9 %1,5
25 bis unter 30 Jahre1011,5 %3,0
30 bis unter 35 Jahre2202,9 %–
35 bis unter 40 Jahre2022,9 %–
40 bis unter 45 Jahre000–2,0
45 bis unter 50 Jahre2022,9 %2,7
50 bis unter 55 Jahre4405,9 %2,5
55 bis unter 60 Jahre4135,9 %2,5
60 bis unter 65 Jahre1011,5 %1,0
65 bis unter 70 Jahre000–2,0
70 bis unter 75 Jahre000–1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.719 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 32 %

  • Orthopädie32 %556
  • Chirurgie29 %502
  • Unfallchirurgie17 %284
  • Plastische Chirurgie7,9 %136
  • Pädiatrie5,9 %102
  • Übrige 12 Abteilungen8,1 %139
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie5,6 %96
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,70 %12
  • Neonatologie0,47 %8
  • Innere Medizin0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Neurochirurgie0,23 %4
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,058 %1
  • Intensivmedizin0,058 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis37

Akropektorales Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8Primär²†:Q76.785203
Akro-pektoro-vertebrale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8957
Akzessorisches Sesambein
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Angeborene Extremitätenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Angeborene Gelenkdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8157808
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Autosomal-dominantes Larsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8503
Banki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81228
Cenani-Lenz-Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.83258
CHST3-assoziierte Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8263463
Cooks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81487
Dysplasia epiphysealis hemimelica
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81822
EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Typ Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8611223
ENDOVESL [EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, nur Extremitäten]
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8611223
▸ noch 21 Einträge
Fuhrmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.82854
Guttmacher-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8Primär²†:Q54.92957
Hyperphalangie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8295002
Kamptobrachydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81319
Kongenitale Gelenkfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Larsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8503
Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.82565
Polymelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
SFMMP [Spaltfuß-Fehlbildung mit mesoaxialer Polydaktylie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8488232
Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und Füße
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.83246
Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschelfehlbildung-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8Primär²†:Q17.83259
Syndrom der Fibuladuplikation mit Spiegelbild-Polydaktylie des Fußes
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81757
Syndrom des triphalangealen Daumens mit Brachyektrodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.82947
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.81412
Überzählige Phalangen
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8295002
Wahab-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q74.8357332
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q74.8
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G12.2Primär²†:Q74.8486811
EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Typ Extremitäten und Gehirn
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q74.8611223
ENDOVESLB [EN1-assoziiertes dorsoventrales Syndrom, Extremitäten und Gehirn]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3Primär²†:Q74.8611223

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

85203
Akro-pektorales SyndromACRP-Syndrom · Syndaktylie - präaxiale Polydaktylie - Sternumdeformität
1228
Banki-Syndromhistorisch
3258
Cenani-Lenz-SyndaktylieCenani-Lenz-Syndrom · Cenani-Syndaktylie · +2
263463
CHST3-assoziierte SkelettdysplasieChondrodysplasie mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3 · Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3 · +1
1487
Cooks-SyndromAnonychie-Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen
1822
Dysplasia epiphysealis hemimelicaTrevor-Krankheit
957
Dysplasie, akro-pectoro-vertebraleF-Syndrom
611223
EN1-assoziiertes dorsoventrales SyndromQ04.3ENDOVES · Extremitätenfehlbildung, EN1-assoziierte · +1
1757
Fibuläre Dimelie-Diplopodie-SyndromBeinverdoppelung - Fußverdoppelung · Spiegelbildliche Polydaktylie - Duplikation des Fußes
2854
Fuhrmann-SyndromFibula-Hypoplasie - gekrümmter Femur - Oligodaktylie · Fuhrman-Rieger-de-Sousa-Syndrom
2957
Guttmacher-SyndromFehlbildung, präaxiale - postaxiale Polydaktylie - Hypospadie
295002
Hyperphalangie, isolierteQ74.0+1Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
157808
Isolierte Pseudoarthrose der ExtremitätenIsolierte angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen
1319
Kamptobrachydaktyliehistorisch
503
Larsen-Syndrom
2565
Mononen-Karnes-Senac-SyndromhistorischSkelettdysplasie-Brachydaktylie-Syndrom
▸ noch 6 Einträge
488232
Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-SyndromSFMMP-Syndrom · Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-Nagelanomalien-sensorineuraler Hörverlust-Syndrom
3246
Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und FüßehistorischLearman-Syndrom
357332
Syndaktylie - Kamptodaktylie und Klinodaktylie des fünften Fingers - bifide ZehenWahab-Syndrom
3259
Syndaktylie-Polydaktylie-Ohrmuschel-Syndromhistorisch
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
2947
Triphalangeale Daumen-Brachyektrodaktylie-SyndromCarnevale-Hernández-del Castillo-Torres-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte