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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Tyrosinämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.269723
Tyrosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2882
Tyrosinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2284818
Tyrosinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
Ochronose mit Chloasma des Augenlids
Arthritis bei Ochronose
Ochronotische Arthritis
Arthrose bei Alkaptonurie
Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
Achromasie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Achromie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albinismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albino
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Allgemeiner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Atypisches Chédiak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352723
Chediak-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32719
Cross-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32719
Gelber okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Griscelli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3381
Griscelli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3381
Griscelli-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379476
Griscelli-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379478
Hermansky-Pudlak-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379430
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231512
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379430
Isolierter Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Klein-Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Kutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Kutaner Albinismus vom Hermelin-Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3999
Leukopathia universalis
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352734
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.333445
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
OCA [Okulokutaner Albinismus]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.355
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379435
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3597733
Okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3284804
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3895
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.31000
Okulärer Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.355
Okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352731
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Okulokutaner Albinismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
Okulokutaner Albinismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Okulokutaner Albinismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379435
Okulokutaner Albinismus Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3370091
Okulokutaner Albinismus Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3370097
Okulokutaner Albinismus Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352745
Okulokutaner Albinismus Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3597733
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32720
Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Piebaldismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32884
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Roter okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Temperatursensitiver okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352737
Tietz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.342665
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.33440
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Waardenburg-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3894
Waardenburg-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3895
Waardenburg-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Xanthöser okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Drummond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8210128
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Familiäre Hypertryptophanämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82224
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208

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