DRGSystemDeutschland

E70.3Albinismus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 36
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 36 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Albinismus: okulär

Albinismus: okulokutan

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom

Cross-McKusick-Breen-Syndrom

Hermansky-Pudlak-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 5927 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr52342 %2,8
1 bis unter 5 Jahre1108,3 %1,5
5 bis unter 10 Jahre000–1,5
10 bis unter 15 Jahre1018,3 %3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1108,3 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–2,0
35 bis unter 40 Jahre1108,3 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre33025 %1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

129 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (76 %)

  • Pädiatrie76 %98
  • Neonatologie14 %18
  • Innere Medizin4,7 %6
  • Augenheilkunde2,3 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %1
  • Übrige 3 Abteilungen2,3 %3
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Geburtshilfe0,78 %1
  • Neurologie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E70.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis83

Achromasie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Achromie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albinismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Albino
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Allgemeiner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Atypisches Chédiak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352723
Chediak-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3167
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32719
Cross-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32719
Gelber okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Griscelli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3381
▸ noch 67 Einträge
Griscelli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3381
Griscelli-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379476
Griscelli-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379478
Hermansky-Pudlak-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379430
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231512
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3231531
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379430
Isolierter Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Klein-Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Kutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Kutaner Albinismus vom Hermelin-Phänotyp
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3999
Leukopathia universalis
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352734
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.333445
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
OCA [Okulokutaner Albinismus]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.355
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379435
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3597733
Okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3284804
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3895
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.31000
Okulärer Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.355
Okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352731
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Okulokutaner Albinismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
Okulokutaner Albinismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Okulokutaner Albinismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379435
Okulokutaner Albinismus Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3370091
Okulokutaner Albinismus Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3370097
Okulokutaner Albinismus Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352745
Okulokutaner Albinismus Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3597733
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32720
Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
Piebaldismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.32884
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.354
Roter okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379434
Temperatursensitiver okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3352737
Tietz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.342665
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379431
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379432
Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.33440
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Waardenburg-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3894
Waardenburg-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3895
Waardenburg-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3896
Xanthöser okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.379433
Angeborener Farbstoffmangel
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E70.3

Seltene Erkrankungen (Orpha)36

999
Albinismus, kutaner, Hermelin-PhänotypO'Doherty-Syndrom · Pigmentstörung mit Hörverlust
284804
Albinismus, okulärerGruppe
54
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomalerAlbinismus, okulärer, Nettleship-Falls-Typ · Albinismus, okulärer, Typ 1 · +2
55
Albinismus, okulokutanerGruppeOCA
352734
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierterSubtypOCA Typ MP · OCA1-MP
352731
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
352737
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicherSubtypOCA1-TS
79431
Albinismus, okulokutaner, Typ 1ASubtypAlbinismus, okulokutaner, Tyrosinase-negativer · OCA1A
79434
Albinismus, okulokutaner, Typ 1BSubtypOCA1B · Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ · +2
79432
Albinismus, okulokutaner, Typ 2OCA2
79433
Albinismus, okulokutaner, Typ 3OCA3 · Okulokutaner Albinismus, roter · +1
79435
Albinismus, okulokutaner, Typ 4OCA4
370091
Albinismus, okulokutaner, Typ 5OCA5
370097
Albinismus, okulokutaner, Typ 6OCA6
352745
Albinismus, okulokutaner, Typ 7OCA7
597733
Albinismus, okulokutaner, Typ 8OCA8
▸ noch 20 Einträge
167
Chédiak-Higashi-SyndromChédiak-Higashi-Krankheit · Chédiak-Higashi-Steinbrink-Syndrom
352723
Chédiak-Higashi-Syndrom, attenuiertesChédiak-Higashi-Syndrom, atypisches
381
Griscelli-SyndromChediak-Higashi-ähnliches-Syndrom · Griscelli-Pruniéras-Syndrom · +1
79476
Griscelli-Syndrom Typ 1SubtypGriscelli-Pruniéras-Syndrom Typ 1 · Hypopigmentation - Neurologische Schädigung
79478
Griscelli-Syndrom Typ 3SubtypGriscelli-Pruniéras-Syndrom Typ 3
79430
Hermansky-Pudlak-SyndromHPS
183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-DefizienzSubtypHermansky-Pudlak-Syndrom durch Adaptorprotein-3-Komplex-Mangel · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie
231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-DefizienzSubtypHPS7
231512
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-DefizienzSubtypHPS ohne Lungenfibrose · Hermansky-Pudlak-Syndrom ohne pulmonale Fibrose
231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-DefizienzSubtypHPS mit Lungenfibrose · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose
33445
Neuroektodermale melanolysosomale KrankheitElejalde-Krankheit
1000
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
2719
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ CrossCross-Syndrom
2720
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
2884
Piebaldismus
42665
Tietz-Syndrom
3440
Waardenburg-SyndromWS
894
Waardenburg-Syndrom Typ 1SubtypWS1 · Waardenburg-Syndrom Typ I
895
Waardenburg-Syndrom Typ 2SubtypWS2 · Waardenburg-Syndrom Typ II
896
Waardenburg-Syndrom Typ 3SubtypKlein-Waardenburg-Syndrom · WS3 · +2

Änderungen

2010Bestand
Albinismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte