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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Adipositas Grad I (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.90
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 30 bis unter 35
PrimärschlüsselPrimär†:E66.90
Adipositas Grad II (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.91
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40
PrimärschlüsselPrimär†:E66.91
Adipositas bei Kindern und Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:E66.94
Extreme Adipositas bei Kindern und Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:E66.95
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 40 bis unter 50
PrimärschlüsselPrimär†:E66.96
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 50 bis unter 60
PrimärschlüsselPrimär†:E66.97
Adipositas mit Body-Mass-Index [BMI] von 60 und mehr
PrimärschlüsselPrimär†:E66.98
Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Adipositas Grad III (WHO)
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Einfache Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Einfache Obesitas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Fettleibigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Fettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Hypersteatose
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Korpulenz
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Obesitas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Stammadipositas
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Stammfettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Übergewicht
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Übermäßige Fettablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Übermäßiges Fett
PrimärschlüsselPrimär†:E66.99
Hyperalimentation mit Vitamin A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
Hypervitaminose A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
Hypervitaminose-A-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
Übermäßige Zufuhr von Vitamin A
PrimärschlüsselPrimär†:E67.0
Aurantiasis cutis
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Ernährungsbedingte Hyperkarotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Hereditäre Hyperkarotinämie mit Vitamin-A-Mangel
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E67.1Primär²†:E50.9199285
Hyperalimentation mit Karotin
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Hyperkarotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Karotinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Karotinämie diätetischen Ursprungs
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Übermäßige Karotinzufuhr
PrimärschlüsselPrimär†:E67.1
Hypervitaminose B6
PrimärschlüsselPrimär†:E67.2
Megavitamin-B6-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E67.2
Hyperalimentation mit Vitamin D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Hypervitaminose D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Übermäßige Zufuhr von Vitamin D
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Vitamin-D-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Vitamin-D-Intoxikation
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Vitamin-D-Vergiftung
PrimärschlüsselPrimär†:E67.3
Diätetische Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Hypervitaminose durch übermäßigen Gebrauch von Vitaminpräparaten
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Übermäßige Zufuhr von Spurenelementen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Vitamin-E-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Vitamin-K-Hypervitaminose
PrimärschlüsselPrimär†:E67.8
Adipositasbeschwerden
PrimärschlüsselPrimär†:E68
Folgen einer Überernährung
PrimärschlüsselPrimär†:E68
Fölling-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.079254
Fölling-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.079254
Klassische Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.079254
Klassische PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.079254
Oligophrenia phenylpyruvica
PrimärschlüsselPrimär†:E70.079254
DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1226
Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1226
GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12102
GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12102
Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.113
Hyperphenylalaninämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1226
Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1508523
Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1238583
Maternale Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12209
Maternale Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12209
Maternale PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12209
Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.179651
Milde Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.179651
Milde Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.179253
Milde PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.179253
Phenylalanin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12209
Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1716
Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1716
Phenylketonurie der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:E70.12209
Phenylketonurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1226
PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1716
Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.11578
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.22118
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.22118
4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.22118
Alkaptonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.256
Alkaptonurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.256
Endogene Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.256
Fumarylacetoacetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2882
Hawkinsinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.22118
Hepatorenale Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2882
Hereditäre Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.256
Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.256
Hypertyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2882
Ochronose
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
Okulokutane Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.228378
Richner-Hanhart-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.228378
Störung des Tyrosinstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2284818
Tyrosinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2
Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.269723
Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.228378
Tyrosinämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.2882
Tyrosinämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.228378

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