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55Albinismus, okulokutaner

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
E70.3
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E70.3AlbinismusChronischeMorbi-RSA25
  • I118100OCA [Okulokutaner Albinismus]
  • I16043Okulokutaner Albinismus

Untergeordnete Einträge8

352731
Albinismus, okulokutaner, Typ 1E70.3
79432
Albinismus, okulokutaner, Typ 2E70.3OCA2
79433
Albinismus, okulokutaner, Typ 3E70.3OCA3 · Okulokutaner Albinismus, roter · +1
79435
Albinismus, okulokutaner, Typ 4E70.3OCA4
370091
Albinismus, okulokutaner, Typ 5E70.3OCA5
370097
Albinismus, okulokutaner, Typ 6E70.3OCA6
352745
Albinismus, okulokutaner, Typ 7E70.3OCA7
597733
Albinismus, okulokutaner, Typ 8E70.3OCA8

Synonyme1

OCA

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
EC23.20
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte