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E70.8Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

ICD-10-GM 2026
Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Störungen: Histidinstoffwechsel

Störungen: Tryptophanstoffwechsel

Alphabetisches Verzeichnis24

Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Drummond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8210128
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Familiäre Hypertryptophanämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82224
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.851208
Histidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.879155
▸ noch 8 Einträge
Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.82157
Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
Kynureninase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.879155
Monoaminoxidase-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.83057
Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.894086
Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8289829
Xanthurenazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.879155
Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.879155

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

94086
Blue-Diaper-SyndromDrummond-Syndrom · Hyperkalzämie, familiäre - Nephrokalzinose - Indikanurie
51208
Formiminoglutaminsäure-AzidurieFTCD-Mangel · Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel · +2
2157
HistidinämieHAL-Mangel · HIS-Mangel · +4
79155
HydroxykynureninurieKynureninase-Mangel · Xanthurenazidurie
2224
Hypertryptophanämie, familiäre
3057
Monoaminoxidase-A-MangelBrunner-Syndrom
289829
Tryptophan-StoffwechselstörungGruppe
210128
Urocanase-AzidurieEnzephalopathie durch Urocanase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte