Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D81.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
D81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlMorbi-RSA’25
I98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
I119872Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
I133933SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten ImmundefektD82.2Achondroplasie mit Agammaglobulinämie vom Schweizer Typ · Achondroplasie-SCID-Syndrom · +2
Synonyme1
T-B- SCID
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
D81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlMorbi-RSA’25
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte