DRGSystemDeutschland

D81.2Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Kombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 6338 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 28, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr50571 %34,8
1 bis unter 5 Jahre000–133,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre11014 %–
30 bis unter 35 Jahre10114 %–
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

86 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (76 %)

  • Pädiatrie76 %65
  • Kinderchirurgie8,1 %7
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %3
  • Innere Medizin3,5 %3
  • Intensivmedizin2,3 %2
  • Übrige 4 Abteilungen7,0 %6
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie2,3 %2
  • Rheumatologie2,3 %2
  • Neonatologie1,2 %1
  • Neurologie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Kombinierter Immundefekt durch CD3-gamma-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169082
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARMIL2-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2542301
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2228003
Schwerer kombinierter Immundefekt durch FOXN1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169095
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2504523
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LCK [Lymphozyten-spezifische Tyrosinkinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2280142
Schwerer kombinierter Immundefekt durch RLTPR-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2542301
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2317416
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169160
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169157
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169154
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.235078
▸ noch 5 Einträge
SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2317416
Winged-Helix-Nude-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2169095
X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2276
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:D81.2

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

542301
EBV-induzierte lymphoproliferative Krankheit durch CARMIL2-MangelCARMIL2-Defizienz
169095
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-DefizienzSchwerer T-Zell-Immundefekt-kongenitale Alopezie-Nageldystrophie-Syndrom · Winged-Helix-Defekt · +4
317416
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+GruppeT-B+ SCID
276
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch Gamma-Ketten-DefektT-B+NK- SCID durch Gamma-Ketten-Defekt · SCIDX1 · +1
35078
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch JAK3-MangelT-B+NK- SCID durch JAK3-Defizienz · SCID durch JAK3-Defekt
228003
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+ , durch CORO1A-MangelT-B+NK+ SCID durch CORO1A-Defizienz · Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Coronin 1A-Defekt
169160
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-MangelT-B+NK+ SCID durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defizienz
169157
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD45-MangelT-B+NK+ SCID durch CD45-Defizienz
169154
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch IL-7Ralpha-MangelT-B+NK+ SCID durch IL-7Ralpha-Mangel
504523
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, LAT-MangelT-B+NK+ SCID durch LAT-Defizienz
169082
Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel
280142
Immundefekt, kombinierter, durch LCK-MangelCID durch LCK-Defizienz · CID durch Leukozyten-spezifischen Protein-Tyrosin-Kinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte