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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Sichelzellen-Hämoglobinopathie mit Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
Sichelzellen-Thalassämie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
Hämoglobin vom AS-Genotyp
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Hb-AS-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Hb-S-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Heterozygote Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Heterozygotes Hämoglobin S
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Sichelzellenerbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Sichelzellenheterozygotie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.3
Elliptozytose durch Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
Sichelzellenerbanlage mit Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
Sichelzellenerbanlage mit Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
Sphärozytose bei Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.8
Proliferative Sichelzellenretinopathie
Gichtarthropathie bei Sichelzellenkrankheit
Glomeruläre Krankheit bei Sichelzellenkrankheit
Glomerulonephritis bei Sichelzellenkrankheit
Acholurische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Acholurischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Angeborener hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Familiäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hämolytische konstitutionelle Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hereditäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Kongenitale hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Kongenitale Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Kugelzellenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Kugelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Minkowski-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Angeborene Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1288
Angeborene Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.198868
Dresbach-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Elliptozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Hämoglobin-Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
HE [Hereditäre Elliptozytose]
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1288
Hereditäre Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1288
Hereditäre Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.198868
Kongenitale Elliptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1288
Kongenitale Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.198868
Ovale hereditäre Erythrozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.1
Südostasiatische Ovalozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.198868
Anomales Hämoglobin
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hämoglobin-C-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hämoglobin-C-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.22132
Hämoglobin-D-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.290039
Hämoglobin-E-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.22133
Hämoglobinkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hämoglobinopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hämoglobinopathie Toms River
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2280615
Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine
PrimärschlüsselPrimär†:D58.299139
Hämolytische Anämie vom Stransky-Regala-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hb-C-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.22132
Hb-D-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.290039
Hb-E-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.22133
Hb-Köln-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hb-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Hb-Zürich-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Heinz-Körper-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Homozygote Hb-O-Arab-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2700111
Instabile hämolytische Hämoglobinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Kongenitale Heinz-Körper-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Kongenitale Innenkörper-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Pathologische Hämoglobin-Erbanlage a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Pathologische Hämoglobinkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D58.2
Arthritis bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.
Arthropathie bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.
Knochennekrose bei Hämoglobinopathie a.n.k.
Kreuz / SternPrimär†:D58.2Stern*:M90.49*
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.82134
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Anti-Faktor-H-Antikörpern
PrimärschlüsselPrimär†:D58.893581
Familiäre Pseudohyperkaliämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.890044
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8357008
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diacylglycerolkinase-epsilon-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8357008
Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8398088
Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8168577
Hereditäre Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.898365
Hereditäre Xerozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.83202
Rh [Rhesus]-null-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.871275
Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8
Überhydrierte hereditäre Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.83203
Waters-West-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.81046
Chronische hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.9
Hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.9
Hämolytische familiäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.9
Hämolytische hereditäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.9
Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D59.090037
Medikamentös bedingte autoimmune hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D59.090037
Medikamentös bedingte hämolytische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D59.0

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