DRGSystemDeutschland

822Sphärozytose, hereditäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D58.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D58.0Hereditäre SphärozytoseMorbi-RSA25
  • I72084Acholurische familiäre Gelbsucht
  • I73530Acholurischer familiärer Ikterus
  • I84985Angeborener hämolytischer Ikterus
  • I85107Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
  • I64280Familiäre Sphärozytose
  • I1844Hämolytische familiäre Gelbsucht
  • I1845Hämolytischer familiärer Ikterus
  • I67294Hereditäre Sphärozyten-Anämie
  • I1846Hereditäre Sphärozytose
  • I64292Kongenitale Sphärozytose
  • I11130Kugelzellenanämie
  • I81930Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
  • I1843Minkowski-Chauffard-Syndrom

Synonyme2

Kugelzellenanämie
Minkowski-Chauffard-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D58.0Hereditäre SphärozytoseMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3A10.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte