DRGSystemDeutschland

98365Stomatozytose, hereditäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D58.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische AnämienMorbi-RSA25
  • I119968Hereditäre Stomatozytose

Untergeordnete Einträge7

3202
Dehydrierte hereditäre StomatozytoseD58.8Xerozytose, hereditäre
398088
Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre FormD58.8
168577
Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre FormD58.8CHC Typ 2 · Hereditäre Kryohydrozytose Typ 2 · +2
98868
Ovalozytose, südostasiatischeD58.1Melanesische Ovalozytose · SAO · +2
90044
Pseudohyperkaliämie, familiäreD58.8
71275
Rh-null-SyndromD58.8Rh-Mangel-Syndrom
3203
Überhydrierte hereditäre StomatozytoseD58.8OHS (Overhydrated Hereditary Stomatocytosis)

Synonyme1

Hereditäre stomatozytische Krankheit

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
3A10.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte