DRGSystemDeutschland

D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Purpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Stomatozytose

Diagnosehäufigkeit

Rang 3712 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 46, der Frauen ab etwa 40 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11568,5 %7,4
1 bis unter 5 Jahre6424,6 %10,8
5 bis unter 10 Jahre11478,5 %5,0
10 bis unter 15 Jahre5233,8 %–
15 bis unter 18 Jahre3122,3 %11,0
18 bis unter 20 Jahre3212,3 %3,0
20 bis unter 25 Jahre3212,3 %7,5
25 bis unter 30 Jahre6244,6 %18,5
30 bis unter 35 Jahre6064,6 %5,3
35 bis unter 40 Jahre7165,4 %13,3
40 bis unter 45 Jahre9366,9 %13,3
45 bis unter 50 Jahre4223,1 %2,0
50 bis unter 55 Jahre2021,5 %4,5
55 bis unter 60 Jahre11478,5 %6,3
60 bis unter 65 Jahre9726,9 %7,8
65 bis unter 70 Jahre7435,4 %14,6
70 bis unter 75 Jahre4043,1 %9,7
75 bis unter 80 Jahre5323,8 %8,3
80 bis unter 85 Jahre7525,4 %9,3
85 bis unter 90 Jahre7165,4 %6,5
90 bis unter 95 Jahre3122,3 %6,5
ab 95 Jahren1010,77 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

664 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (44 % und 29 %)

  • Pädiatrie44 %294
  • Innere Medizin29 %195
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,5 %50
  • Kinderchirurgie4,8 %32
  • Chirurgie3,5 %23
  • Übrige 13 Abteilungen11 %70
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie3,5 %23
  • Nephrologie2,9 %19
  • Pneumologie1,1 %7
  • Kardiologie0,90 %6
  • Intensivmedizin0,60 %4
  • Neonatologie0,45 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,30 %2
  • Endokrinologie0,15 %1
  • Geburtshilfe0,15 %1
  • Gefäßchirurgie0,15 %1
  • Geriatrie0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D58.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis13

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.82134
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Anti-Faktor-H-Antikörpern
PrimärschlüsselPrimär†:D58.893581
Familiäre Pseudohyperkaliämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.890044
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8357008
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diacylglycerolkinase-epsilon-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8357008
Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8398088
Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8168577
Hereditäre Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.898365
Hereditäre Xerozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.83202
Rh [Rhesus]-null-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.871275
Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.8
Überhydrierte hereditäre Stomatozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.83203
Waters-West-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.81046

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

93581
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-AntikörpernSubtypAtypisches HUS mit anti-Faktor H-Antikörpern · D-HUS mit anti-Faktor H- · +3
3202
Dehydrierte hereditäre StomatozytoseXerozytose, hereditäre
357008
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-MangelHUS mit DGKE-Mangel
2134
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische FormAtypisches HUS · aHUS
398088
Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre Form
168577
Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre FormCHC Typ 2 · Hereditäre Kryohydrozytose Typ 2 · +2
1046
Letale hämolytische Anämie-Genitalfehlbildungen-SyndromhistorischWaters-West-Syndrom
90044
Pseudohyperkaliämie, familiäre
71275
Rh-null-SyndromRh-Mangel-Syndrom
98365
Stomatozytose, hereditäreGruppeHereditäre stomatozytische Krankheit
3203
Überhydrierte hereditäre StomatozytoseOHS (Overhydrated Hereditary Stomatocytosis)

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte