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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Anämie durch Hexokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.290031
Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Anämie durch PK-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2766
Anämie durch Pyruvatkinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2766
Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2868
Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2714
Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2712
Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2766
Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.290031
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2766
Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2766
Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.3
Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:D55.3
Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.3
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:D55.3
Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.386817
Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-Überproduktion
PrimärschlüsselPrimär†:D55.399138
Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.335120
Crosby-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D55.8
Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.8
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.8
Anämie durch Enzymdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.9
Anämie durch Enzymmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.9
Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.9
Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.9
Alpha-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.0846
Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D56.0Primär²†:D46.9231401
Alpha-Thalassaemia intermedia
PrimärschlüsselPrimär†:D56.093616
Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:D56.0847
Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1848
Beta-Thalassämie major
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231214
Beta-Thalassaemia intermedia
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231222
Cooley-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231214
Cooley-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231214
Cooley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231214
Erythroblasten-Anämie beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1
Familiäre erythroblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1
Hb-C-Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231242
Hb-E-Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231249
Schwere Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1231214
Thalassaemia intermedia
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1
Thalassaemia major
PrimärschlüsselPrimär†:D56.1
Delta-Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.2231237
Beta-Thalassämie minor
PrimärschlüsselPrimär†:D56.3
Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.3
Thalassämie-Erbanlage
PrimärschlüsselPrimär†:D56.3
Thalassaemia minor
PrimärschlüsselPrimär†:D56.3
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins
PrimärschlüsselPrimär†:D56.4
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.446532
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D56.4Primär²†:D57.1251380
HPFH [Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins] mit Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.446532
Familiäre mikrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
Hämoglobin-Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8330032
Mikrodrepanozyten-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
Mikrodrepanozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
Thalassämievariante
PrimärschlüsselPrimär†:D56.8
Gemischte Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Hämoglobinopathie mit Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Hereditäre Leptozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Mediterrane Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9231214
Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Mittelmeer-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9231214
Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Mittelmeer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Mittelmeer-Syndrom [Thalassämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Rietti-Greppi-Micheli-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Rietti-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Thalassämie-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D56.9
Thalassämie mit Retinopathie
Arthritis bei Thalassämie a.n.k.
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0232
Sichelzellenanämie mit Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0232
Sichelzellenkrise
PrimärschlüsselPrimär†:D57.0
Afrikanische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
Anämie durch Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Drepanozytenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Drepanozytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Drepanozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Herrick-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Herrick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Meniskozytenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
Sichelzellenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Sichelzellenanämie ohne Krisen
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Sichelzellenhämoglobinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1232
Sichelzellenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D57.1
Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2
Hb-SC-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2251365
Hb-SD-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2251370
Hb-SE-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2251375
Sichelzellen-Beta-Thalassämie
PrimärschlüsselPrimär†:D57.2251359

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