DRGSystemDeutschland

D58.0Hereditäre Sphärozytose

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Hereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 2203 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 11 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3723146,5 %2,7
1 bis unter 5 Jahre77364113 %2,1
5 bis unter 10 Jahre156847227 %3,2
10 bis unter 15 Jahre96395717 %3,8
15 bis unter 18 Jahre4020207,0 %5,3
18 bis unter 20 Jahre228143,9 %3,6
20 bis unter 25 Jahre4218247,4 %5,2
25 bis unter 30 Jahre186123,2 %4,2
30 bis unter 35 Jahre11741,9 %6,5
35 bis unter 40 Jahre3019115,3 %8,9
40 bis unter 45 Jahre10281,8 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7431,2 %6,1
50 bis unter 55 Jahre2110,35 %6,0
55 bis unter 60 Jahre8621,4 %–
60 bis unter 65 Jahre2110,35 %1,0
65 bis unter 70 Jahre000–5,0
70 bis unter 75 Jahre4220,70 %6,5
75 bis unter 80 Jahre7341,2 %10,0
80 bis unter 85 Jahre1100,18 %7,8
85 bis unter 90 Jahre1010,18 %6,2
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

664 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (44 % und 29 %)

  • Pädiatrie44 %294
  • Innere Medizin29 %195
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,5 %50
  • Kinderchirurgie4,8 %32
  • Chirurgie3,5 %23
  • Übrige 13 Abteilungen11 %70
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie3,5 %23
  • Nephrologie2,9 %19
  • Pneumologie1,1 %7
  • Kardiologie0,90 %6
  • Intensivmedizin0,60 %4
  • Neonatologie0,45 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,30 %2
  • Endokrinologie0,15 %1
  • Geburtshilfe0,15 %1
  • Gefäßchirurgie0,15 %1
  • Geriatrie0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D58.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Acholurische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Acholurischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Angeborener hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Familiäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytische familiäre Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hämolytische konstitutionelle Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytischer familiärer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hämolytischer Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Hereditäre Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Kongenitale hämolytische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Kongenitale Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
▸ noch 6 Einträge
Kugelzellenanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Kugelzellenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Minkowski-Chauffard-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0822
Sphärozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

822
Sphärozytose, hereditäreKugelzellenanämie · Minkowski-Chauffard-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Sphärozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte