DRGSystemDeutschland

Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere angeborene muskuloskelettale Anomalien / Andere Erkrankungen des Knochens und Knorpels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 99Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 99 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome

Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]

Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]

Goldenhar-Syndrom

Kryptophthalmus-Syndrom

Moebius-Syndrom

Orofaziodigitale Syndrome

Robin-Syndrom

Zyklopie

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis147

Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Primär†:Q87.0
920Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie]
Primär†:Q87.0
946Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
Primär†:Q87.0
794Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
Primär†:Q87.0
710Primärschlüssel
Aglossie-Adaktylie-Syndrom
Primär†:Q87.0
989Primärschlüssel
Akro-kranio-faziale Dysostose
Primär†:Q87.0
949Primärschlüssel
Akro-oto-okuläres Syndrom
Primär†:Q87.0
2980Primärschlüssel
Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
Primär†:Q87.0
221054Primärschlüssel
Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
Primär†:Q87.0
65798Primärschlüssel
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie
Primär†:Q87.0
946Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie Typ 3
Primär†:Q87.0
794Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie Typ 5
Primär†:Q87.0
710Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
Primär†:Q87.0
946Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
▸ noch 131 Einträge
Angeborene okulofaziale Paralyse
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Angeborene Pierre-Robin-Deformität
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Antley-Bixler-Syndrom
Primär†:Q87.0
83Primärschlüssel
Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
Primär†:Q87.0
87Primärschlüssel
Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
Primär†:Q87.0
1135Primärschlüssel
Ascher-Syndrom
Primär†:Q87.0
1253Primärschlüssel
Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
Primär†:Q87.0
1974Primärschlüssel
Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
Primär†:Q87.0
1997Primärschlüssel
Blepharo-naso-faziales Syndrom
Primär†:Q87.0
1252Primärschlüssel
Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
Primär†:Q87.0
2250Primärschlüssel
Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
Primär†:Q87.0
1358Primärschlüssel
Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
Primär†:Q87.0
65759Primärschlüssel
Carpenter-Waziri-Syndrom
Primär†:Q87.0
93973Primärschlüssel
CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
Primär†:Q87.0
1529Primärschlüssel
Charlie-M-Syndrom
Primär†:Q87.0
1406Primärschlüssel
Chudley-Lowry-Syndrom
Primär†:Q87.0
93971Primärschlüssel
Curry-Jones-Syndrom
Primär†:Q87.0
1553Primärschlüssel
Dyskraniopygophalangie
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
Primär†:Q87.0
374Primärschlüssel
Elschnig-Syndrom
Primär†:Q87.0
1997Primärschlüssel
Faziales Fehlbildungssyndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
Primär†:Q87.0
374Primärschlüssel
First-arch-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Fraser-Syndrom
Primär†:Q87.0
2052Primärschlüssel
Freeman-Sheldon-Syndrom
Primär†:Q87.0
2053Primärschlüssel
Friedman-Goodman-Syndrom
Primär†:Q87.0
1969Primärschlüssel
Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
Primär†:Q87.0
228390Primärschlüssel
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
Primär†:Q87.0
374Primärschlüssel
Goldenhar-Syndrom
Primär†:Q87.0
374Primärschlüssel
Goodman-Syndrom
Primär†:Q87.0
65798Primärschlüssel
Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
Primär†:Q87.0
2095Primärschlüssel
Hallermann-Streiff-Syndrom
Primär†:Q87.0
2108Primärschlüssel
Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Hemifaziale Mikrosomie
Primär†:Q87.0
141136Primärschlüssel
Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
Primär†:Q87.0
828Primärschlüssel
HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
Primär†:Q87.0
2213Primärschlüssel
Holmes-Gang-Syndrom
Primär†:Q87.0
93970Primärschlüssel
Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
Primär†:Q87.0
2898Primärschlüssel
Juberg-Marsidi-Syndrom
Primär†:Q87.0
93972Primärschlüssel
Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
Primär†:Q87.0
7Primärschlüssel
Keipert-Syndrom
Primär†:Q87.0
2662Primärschlüssel
Khalifa-Graham-Syndrom
Primär†:Q87.0
2988Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
Primär†:Q87.0
306530Primärschlüssel
Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Kraniodigitales Syndrom Scott
Primär†:Q87.0
1514Primärschlüssel
Kraniofaziale Dyssynostose
Primär†:Q87.0
1516Primärschlüssel
Kraniofaziale Mikrosomie
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Kraniofaziales Syndrom Simosa
Primär†:Q87.0
1968Primärschlüssel
Kraniokarpotarsale Dysplasie
Primär†:Q87.0
2053Primärschlüssel
Kraniokarpotarsale Dystrophie
Primär†:Q87.0
2053Primärschlüssel
Kraniomikromeles Syndrom
Primär†:Q87.0
1524Primärschlüssel
Kraniosynostose Hunter-McAlpine
Primär†:Q87.0
97340Primärschlüssel
Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
Primär†:Q87.0
2052Primärschlüssel
Kryptophthalmussyndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte
Primär†:Q87.0
2432Primärschlüssel
Marchesani-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Marshall-Syndrom
Primär†:Q87.0
560Primärschlüssel
Megarbane-Loiselet-Syndrom
Primär†:Q87.0
50815Primärschlüssel
Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
Primär†:Q87.0
570Primärschlüssel
Mohr-Syndrom
Primär†:Q87.0
2751Primärschlüssel
Muenke-Syndrom
Primär†:Q87.0
53271Primärschlüssel
Nance-Horan-Syndrom
Primär†:Q87.0
627Primärschlüssel
OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
Primär†:Q87.0
140997Primärschlüssel
Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom
Primär†:Q87.0
398156Primärschlüssel
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Primär†:Q87.0
141132Primärschlüssel
Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Primär†:Q87.0
374Primärschlüssel
Okulodentodigitale Dysplasie
Primär†:Q87.0
2710Primärschlüssel
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Primär†:Q87.0
2712Primärschlüssel
Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ Kaufman
Primär†:Q87.0
2707Primärschlüssel
Orofazialsyndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Orofaziodigitale Syndrome
Primär†:Q87.0
140997Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
Primär†:Q87.0
2756Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
Primär†:Q87.0
141000Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
Primär†:Q87.0
141327Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
Primär†:Q87.0
141330Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
Primär†:Q87.0
434179Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
Primär†:Q87.0
2752Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
Primär†:Q87.0
2753Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
Primär†:Q87.0
2919Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
Primär†:Q87.0
2755Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
Primär†:Q87.0
141007Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ I
Primär†:Q87.0
2750Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ II
Primär†:Q87.0
2751Primärschlüssel
Oto-dentales Syndrom
Primär†:Q87.0
2791Primärschlüssel
Oto-fazio-zervikales Syndrom
Primär†:Q87.0
2792Primärschlüssel
Oto-palato-digitales Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
Primär†:Q87.0
90650Primärschlüssel
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2
Primär†:Q87.0
90652Primärschlüssel
Papillon-Léage-Psaume-Syndrom
Primär†:Q87.0
2750Primärschlüssel
Patterson-Stevenson-Syndrom
Primär†:Q87.0
2439Primärschlüssel
Pfeiffer-Syndrom
Primär†:Q87.0
710Primärschlüssel
Pierre-Robin-Sequenz mit fazio-digitalen Anomalien
Primär†:Q87.0
2888Primärschlüssel
Pierre-Robin-Sequenz mit Oligodaktylie
Primär†:Q87.0
3104Primärschlüssel
Pierre-Robin-Syndrom
Primär†:Q87.0
718Primärschlüssel
Ritscher-Schinzel-Syndrom
Primär†:Q87.0
7Primärschlüssel
Robin-Syndrom
Primär†:Q87.0
718Primärschlüssel
Saethre-Chotzen-Syndrom
Primär†:Q87.0
794Primärschlüssel
Say-Meyer-Syndrom
Primär†:Q87.0
3369Primärschlüssel
Schinzel-Giedion-Syndrom
Primär†:Q87.0
798Primärschlüssel
Smith-Fineman-Myers-Syndrom
Primär†:Q87.0
93974Primärschlüssel
Stickler-Syndrom
Primär†:Q87.0
828Primärschlüssel
Syndrom der fazialen Skelettdefekte mit Kamptodaktylie und Gelenkkontrakturen
Primär†:Q87.0
1323Primärschlüssel
Syndrom der gingivalen Fibromatose mit Gesichtsdysmorphien
Primär†:Q87.0
2025Primärschlüssel
Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-Haploinsuffizienz
Primär†:Q87.0
404440Primärschlüssel
Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
Primär†:Q87.0
364577Primärschlüssel
Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer Ophthalmoplegie
Primär†:Q87.0
83619Primärschlüssel
Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und Makrostomie
Primär†:Q87.0
357158Primärschlüssel
Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie
Primär†:Q87.0
3241Primärschlüssel
Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten
Primär†:Q87.0
3038Primärschlüssel
Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte
Primär†:Q87.0
1072Primärschlüssel
Syndrom des ersten Kiemenbogens
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Synophthalmus
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Teebi-Hypertelorismus
Primär†:Q87.0
1519Primärschlüssel
Traboulsi-Syndrom
Primär†:Q87.0
412022Primärschlüssel
Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien
Primär†:Q87.0
3368Primärschlüssel
Turmschädel mit Exophthalmus
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Ullrich-Feichtinger-Syndrom
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Van Maldergem-Syndrom
Primär†:Q87.0
314679Primärschlüssel
Velo-fazio-skelettales Syndrom
Primär†:Q87.0
3424Primärschlüssel
Whistling-face-Syndrom
Primär†:Q87.0
2053Primärschlüssel
Wolff-Zimmermann-Syndrom
Primär†:Q87.0
3080Primärschlüssel
Zerebello-fazio-dentales Syndrom
Primär†:Q87.0
444072Primärschlüssel
Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter
Primär†:Q87.0
2995Primärschlüssel
Zerebro-okulo-nasales Syndrom
Primär†:Q87.0
66625Primärschlüssel
Zyklopie
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel
Zyklozephalie
Primär†:Q87.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)99

7
3C-SyndromDysplasie, kardiale kraniozerebelläre · Ritscher-Schinzel-Syndrom
920
Ablepharon-Makrostomie-SyndromAMS
2980
Akro-oto-okuläres SyndromPseudopapillenödem - Blepharophimose - Anomalien der Hände
221054
AkrozephalopolydaktylieAkrozephalopolydaktyle Dysplasie · Elejalde-Syndrom
1072
Ankyloblepharon filiformis-Gaumenspalte-SyndromSubtyp
83
Antley-Bixler-Syndrom
87
Apert-SyndromACPS I · Akrozephalosyndaktylie Typ 1
1135
Arrhinie-Choanalatresie-Mikrophthalmie-Syndromzurückgezogen
1253
Ascher-SyndromBlepharochalasie-Doppelte Lippe-Syndrom
2995
Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales SyndromBWCFF · Baraitser-Winter-Syndrom
1516
Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromaleBLSS · Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose · +2
1997
Blepharo-cheilo-dontie-SyndromBCD-Syndrom · Elschnig-Syndrom · +3
1252
Blepharo-naso-faziales SyndromPashayan-Prozansky-Syndrom · Pashayan-Syndrom
50815
Branchiogene Schwerhörigkeit-SyndromMégarbané-Loiselet-Syndrom
1358
Carey-Fineman-Ziter-SyndromMyopathie-Moebius-Robin-Syndrom
65759
Carpenter-SyndromICD: Q75.1’26ACPS2 · Akrozephalopolysyndaktylie Typ 2
▸ noch 83 Einträge
93973
Carpenter-Waziri-Syndromzurückgezogen
1406
Charlie M-Syndromhistorisch
93971
Chudley-Lowry-Hoar-SyndromzurückgezogenChudley-Lowry-Syndrom
1553
Curry-Jones-SyndromCorpus-callosum-Agenesie - Polysyndaktylie
949
Dysostose, akro-kranio-fazialehistorischKaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
2710
Dysplasie, okulo-dento-digitaleDysplasie, okulo-dento-ossäre · Meyer-Schwickerath-Syndrom · +3
1974
Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive FormAarskog-ähnliches Syndrom · Fazio-digito-genitales Syndrom vom Typ Kuwait · +1
1968
Flaches Gesicht-Mikrostomie-Ohranomalie-SyndromhistorischBlepharophimose-Telekanthus-Mikrostomie-Syndrom · Kraniofaziales Syndrom Simosa · +1
2052
Fraser-SyndromKryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
2053
Freeman-Sheldon-SyndromArthrogrypose, distale, Typ 2A · Freeman-Burian-Syndrom · +3
228390
Frontonasale Dysplasie-Alopezie-Genitalanomalien-SyndromALX4-abhängige FNDAG · Fronto-nasale Dysplasie Typ 2 · +2
1969
Gesichtsdysmorphie-Anorexie-Kachexie-Augen- und Hautanomalien-SyndromhistorischFACES-Syndrom · Friedman-Goodman-Syndrom
412022
Gesichtsdysmorphien-Linsendislokation-vordere Segmentanomalien-spontane Sickerkissen-SyndromFDLAB-Syndrom · Gesichtsdysmorphien - Linsendislokation - vordere Segmentanomalien - nicht-traumatische konjunktivale Zysten · +1
2025
Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
374
Goldenhar-Syndromzurückgezogen
65798
Goodman-SyndromzurückgezogenACPS4 · Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
2095
Gorlin-Chaudhry-Moss-SyndromSubtypGCM-Syndrom · Kraniofaziale Dysostose mit genitaler, dentaler und kardialer Anomalie · +1
2108
Hallermann-Streiff-SyndromFrançois-Dyskephaliesyndrom · Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
93970
Holmes-Gang-Syndromzurückgezogen
97340
Hunter-McAlpine -Syndrom
2213
Hypertelorismus - Mikrotie - GesichtsspaltenBixler-Christian-Gorlin-Syndrom · HMC-Syndrom
989
Hypoglossie-Hypodaktylie-SyndromAglossie-Adaktylie-Syndrom · Hanhart-Syndrom · +1
2250
Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-SyndromArhinie-Mikrophthalmie-Syndrom Bosma · Bosma-Henkin-Christiansen-Syndrom
3080
Intelligenzminderung Typ WolffWolff-Zimmermann-Syndrom
364577
Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom
93972
Juberg-Marsidi-Syndromzurückgezogen
1323
Kamptodaktylie-Gelenkkontrakturen-faziale Skelettdefekte-SyndromKamptodaktylie-Syndrom Typ Rozin
2662
Keipert-SyndromNaso-digito-akustisches Syndrom
306530
Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem HörverlustGesichtslähmung, angeborene, mit variabler Schwerhörigkeit · Kongenitale hereditäre Fazialisparese-variable Schwerhörigkeit-Syndrom
1524
Kranio-mikromeles Syndrom
1514
Kraniodigitales Syndrom mit IntelligenzminderungKraniodigitales Syndrom Scott · Scott-Bryant-Graham-Syndrom
141132
Kraniofaziale MikrosomieOkulo-aurikulo-vertebrales Spektrum · OAV-Spektrum · +1
2432
Makrosomie - Mikrophthalmie - GaumenspaltehistorischTeebi-al Saleh-Hassoon-Syndrom
83619
Makrostomie-präaurikuläre Anhängsel-externe Ophthalmoplegie-Syndrom
357158
Mandibulofaziale Dysostose-Makroblepharon-Makrostomie-SyndromMakroblepharon-Ektropion-Hypertelorismus-Makrostomie-Syndrom
560
Marshall-Syndrom
141136
Mikrosomie, hemifazialezurückgezogenDysostose, otomandibuläre · Erster Kiemenbogen-Syndrom · +2
570
Moebius-SyndromMöbius-Syndrom
53271
Muenke-Syndrom
627
Nance-Horan-Syndrom
946
OBSOLET: AkrozephalosyndaktylieGruppeveraltet
404440
OBSOLET: Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom durch SETD5-Haploinsuffizienzveraltet
2756
OBSOLET: Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10veraltetOBSOLET: Figuera-Syndrom · OBSOLET: OFD10 · +1
141327
OBSOLET: Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12veraltetOBSOLET: Moran-Barroso-Syndrom · OBSOLET: OFD12 · +1
141330
OBSOLET: Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13veraltetOBSOLET: Degner-Syndrom · OBSOLET: OFD13 · +1
398156
Okulo-aurikulo-fronto-nasales SyndromOAFNS
2712
Okulo-fazio-kardio-dentales SyndromKatarakt - Mikrophthalmie - Radikulomegalie - Herzseptumdefekt · OFCD-Syndrom
2707
Okulo-zerebro-faziales Syndrom, Typ KaufmanKaufman-Syndrom
140997
Oro-fazio-digitales SyndromGruppeOFD
2750
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1OFD1 · OFDI · +2
141000
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11OFD11 · Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Gabrielli
434179
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14Mikrozephalie-zerebrale Fehlbildung-oro-fazio-digitales Syndrom · OFD14
2751
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2Mohr-Syndrom · OFD2
2752
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 3zurückgezogenOFD3 · Sugarman-Syndrom
2753
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4Baraitser-Burn-Syndrom · Mohr-Majewski-Syndrom · +1
2919
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5OFD5 · Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Thurston · +2
2755
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8historischOro-fazio-digitales Syndrom vom Edwards Typ · OFD8
141007
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9OFD9 · Oro-fazio-digitales Syndrom mit retinalen Anomalien
2791
Oto-dentales SyndromDysplasie, oto-dentale · Globodontie
2792
Oto-fazio-zervikales SyndromFara-Chlupácková-Syndrom · OFC-Syndrom
90650
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
90652
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2
710
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Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte