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Q75.1Dysostosis craniofacialis

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’25Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Crouzon-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

56 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 52 % Pädiatrie’24

Rang 4587 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 11, der Frauen ab etwa 5 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr85314 %15,5
1 bis unter 5 Jahre1741330 %4,0
5 bis unter 10 Jahre82614 %5,1
10 bis unter 15 Jahre1410425 %13,2
15 bis unter 18 Jahre3215,4 %2,0
18 bis unter 20 Jahre3125,4 %11,0
20 bis unter 25 Jahre1011,8 %5,0
25 bis unter 30 Jahre1101,8 %5,0
30 bis unter 35 Jahre000–3,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1101,8 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.11784
Crouzon-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Crouzon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.193262
Dysostosis craniofacialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Dysostosis craniofacialis Crouzon
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Dysostosis craniofacialis hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Familiäre Osteodysplasie Typ Anderson
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.12769
Fronto-fazio-nasale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.11791
Frontonasale Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1391474
Frontonasale Dysplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1306542
Kraniofaziale Dysostose Typ Crouzon
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Kranio-fronto-nasale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.11520
Morbus Crouzon
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1207
Okulo-maxillo-faziale Dysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.11794
SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.1488437
▸ noch 2 Einträge
Summitt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.165759
Syndrom der Nasenflügelspalte mit Nasenflügelhypoplasie und Telekanthus
PrimärschlüsselPrimär†:Q75.12007

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

65759
Carpenter-SyndromICD: Q87.0’26ACPS2 · Akrozephalopolysyndaktylie Typ 2
207
Crouzon-SyndromDysostose, kraniofaziale, Typ Crouzon · Dysostosis Craniofacialis Crouzon
93262
Crouzon-Syndrom-Acanthosis nigricans-Syndrom
1784
Dysostose, akro-fronto-fazio-nasaleRichieri-Costa-Colletto-Syndrom
1794
Dysostose, okulo-maxillo-fazialeRichieri-Costa-Gorlin-Syndrom
1791
Dysplasie, fronto-fazio-nasaleGollop-Syndrom
1520
Dysplasie, kranio-fronto-nasale
2007
Flügelknorpel-Hypoplasie-Kolobom-Telekanthus-Syndrom
306542
Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-SyndromALX1-abhängige fronto-nasale Dysplasie · Dysplasie, frontonasale, Typ 3
391474
FrontorhinieALX-3-abhängige fronto-nasale Dysplasie · ALX-3-abhängige frontonasale Dysplasie · +3
2769
Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson
488437
SIX2-assoziierte frontonasale DysplasieSIX2-assoziierte FND

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis craniofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte