Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 49Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 49 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

21 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 52 % Pädiatrie’24

Rang 5494 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr43119 %53,0
1 bis unter 5 Jahre85338 %3,4
5 bis unter 10 Jahre51424 %3,7
10 bis unter 15 Jahre1104,8 %–
15 bis unter 18 Jahre1104,8 %13,6
18 bis unter 20 Jahre000–13,0
20 bis unter 25 Jahre1014,8 %3,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–3,7
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1014,8 %6,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis59

Anauxetische Dysplasie
93347Primärschlüssel
Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
1427Primärschlüssel
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
239Primärschlüssel
Dysplasia spondyloepiphysaria
94068Primärschlüssel
Dysplasia spondyloepiphysaria tarda
93284Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
156731Primärschlüssel
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
1865Primärschlüssel
EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität
642085Primärschlüssel
Fibrochondrogenesis
2021Primärschlüssel
Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
93279Zwei Primärschlüssel
Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
93279Zwei Primärschlüssel
Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
93279Zwei Primärschlüssel
Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
1830Zwei Primärschlüssel
Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
2619Primärschlüssel
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
94068Primärschlüssel
MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie
156728Primärschlüssel
▸ noch 43 Einträge
MGP-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
664377Primärschlüssel
MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
623695Primärschlüssel
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
1427Primärschlüssel
Progressive pseudorheumatoide Dysplasie
1159Primärschlüssel
Schimke-Syndrom
1830Zwei Primärschlüssel
Schneckenbecken-Dysplasie
3144Primärschlüssel
Smith-McCort-Dysplasie
178355Primärschlüssel
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
93357Primärschlüssel
Spondyloenchondromatose
1855Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton
642099Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
168451Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
168443Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
93358Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall
93360Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
171866Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
83629Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak
168555Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
168454Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
99642Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
93351Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor
370015Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain
370015Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
93356Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
93282Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2
93282Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
93352Primärschlüssel
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
93346Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
1159Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
163654Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
93283Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
163665Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
163668Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
263482Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
163649Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
163662Primärschlüssel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
459051Primärschlüssel
Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie
228387Primärschlüssel
Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung
1856Primärschlüssel
Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung
163654Primärschlüssel
Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
137678Primärschlüssel
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
166100Primärschlüssel
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
93349Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)49

239
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
93347
Dysplasie, anauxetischeDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Menger · Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, anauxetischer Typ
156731
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois
1865
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker
228387
Dysplasie, spondylo-megaepiphysäre-metaepiphysäre
168451
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter ZahnentwicklunghistorischSEMDAD
93360
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler TypDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ · SEMD-MD · +4
642099
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ BeightonICD: Q79.8’26Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 1 · SEMD-JL1 · +1
168555
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4ICD: Q77.8’26
171866
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ AggrecanSEMD, Aggrecan-Typ
99642
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu
93351
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ IrapahistorischSEMD Typ Irapa
370015
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Isidor-ToutainSEMDIST · Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit starkem Kleinwuchs
93356
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri
93282
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, pakistanischer Typ
93352
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat
▸ noch 33 Einträge
93346
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick
93349
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale
93284
Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerteDysplasia spondyloepiphysaria tarda
163665
Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte, Typ KohnhistorischDysplasia spondyloepiphysaria tarda vom Typ Kohn
94068
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
664377
Dysplasie, spondyloepiphysäre, MGP-assoziierteMGP-abhängige SED · Spondyloepiphysäre Dysplasie-Platyspondylie-Brachytelephalangie-Syndrom
623695
Dysplasie, spondyloepiphysäre, MIR140-assoziierteMIR140-abhängige SED · Spondyloepiphysäre Dysplasie mit schwerer Brachydaktylie und Zapfenepiphysen
137678
Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler VerkürzungSED mit metatarsaler Verkürzung · Tschechische Dysplasie, metatarsaler Typ
93283
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley
163668
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermothistorischSpondyloepiphysäre Dysplasie - Myopie - sensorineuraler Hörverlust
263482
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MaroteauxICD: Q87.1’26Pseudo-Morquio-Syndrom Typ 2 · SEMD, Maroteaux-Typ · +1
163662
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardonhistorisch
459051
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ StanescuSED, vom Typ Stanescu
642085
EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenkhypermobilitätDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 3 · EXOC6B-SEMD-JL · +2
2021
Fibrochondrogenesie
2619
Kleinwuchs mit Brachydaktylie vom Typ MseleniMselenische Gelenkkrankheit
1830
Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ SchimkeSchimke-Syndrom · Spondyloepiphysäre Dysplasie - nephrotisches Syndrom
83629
Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-SyndromICD: E75.2’26H-SMD · Hypomyelinisierung-spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Syndrom · +2
93279
Milde spondyloepiphysäre Dysplasie durch COL2A1-Genmutation mit früh beginnender Osteoarthritis
168454
NANS-CDGSEMD Typ Geneviève · SEMDG · +2
166100
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominanteICD: Q87.0’26AD OSMED · Stickler-Syndrom Typ 3 · +1
1427
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-rezessive
1159
Progressive pseudorheumatoide DysplasiePPD · Progressive pseudorheumatoide Arthropathie im Kindesalter · +1
3144
Schneckenbecken-DysplasieChondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken · SLC35D1-CDG
178355
Smith-McCort-Dysplasie
93357
SPONASTRIME-DysplasieDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Sponastrime · Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse (SPONASTRIME)-Dysplasie
1855
SpondyloenchondrodysplasieSPENCD · Spondyloenchondromatose · +1
93358
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
168443
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndromhistorisch
156728
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, MATN3-Gen-assoziierte
163654
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-SyndromSED-BDS · Spondyloepiphysäre Dysplasie, Typ Cantu · +1
163649
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Kraniosynostose-Gaumenspalte Katarakt-Intelligenzminderung-SyndromDysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura
1856
Spondyloperiphere Dysplasie mit kurzer Ulna

Änderungen

2010Bestand
Dysplasia spondyloepiphysaria

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte