ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q77.7Dysplasia spondyloepiphysariaChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

126487

Primär†:Q77.7

Anauxetische DysplasiePrimärschlüssel

126487Anauxetische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136749

Primär†:Q77.7

Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

136749Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie

125804

Primär†:Q77.7

Dyggve-Melchior-Clausen-SyndromPrimärschlüssel

125804Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

9145

Primär†:Q77.7

Dysplasia spondyloepiphysariaPrimärschlüssel

9145Dysplasia spondyloepiphysaria

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132210

Primär†:Q77.7

Dysplasia spondyloepiphysaria tardaPrimärschlüssel

132210Dysplasia spondyloepiphysaria tarda

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126488

Primär†:Q77.7

Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-DesbuquoisPrimärschlüssel

126488Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126489

Primär†:Q77.7

Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-HandmakerPrimärschlüssel

126489Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134357

Primär†:Q77.7

EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenklaxitätPrimärschlüssel

134357EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136344

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.92

Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

136344Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.92

136345

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.95

Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

136345Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.95

133451

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.99

Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

133451Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.99

131066

Primär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ SchimkeZwei Primärschlüssel

131066Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

132584

Primär†:Q77.7

Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ MseleniPrimärschlüssel

132584Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

120082

Primär†:Q77.7

Kongenitale spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

120082Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134176

Primär†:Q77.7

MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

134176MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136309

Primär†:Q77.7

MGP-assoziierte spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

136309MGP-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132958

Primär†:Q77.7

MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

132958MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126491

Primär†:Q77.7

Oto-spondylo-megaepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126491Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136565

Primär†:Q77.7

Progressive pseudorheumatoide DysplasiePrimärschlüssel

136565Progressive pseudorheumatoide Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

131065

Primär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

Schimke-SyndromZwei Primärschlüssel

131065Schimke-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

129983

Primär†:Q77.7

Schneckenbecken-DysplasiePrimärschlüssel

129983Schneckenbecken-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126493

Primär†:Q77.7

SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-DysplasiePrimärschlüssel

126493SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126447

Primär†:Q77.7

SpondyloenchondromatosePrimärschlüssel

126447Spondyloenchondromatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134356

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ BeightonPrimärschlüssel

134356Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126457

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter ZahnentwicklungPrimärschlüssel

126457Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126458

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit HypotrichosePrimärschlüssel

126458Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134282

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler KalzifizierungPrimärschlüssel

134282Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126448

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen LuxationenPrimärschlüssel

126448Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135403

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ HallPrimärschlüssel

135403Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126456

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ AggrecanPrimärschlüssel

126456Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126449

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ BieganskiPrimärschlüssel

126449Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132334

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-RatajczakPrimärschlüssel

132334Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126450

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ GenevievePrimärschlüssel

126450Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126451

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ HandigoduPrimärschlüssel

126451Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126452

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ IrapaPrimärschlüssel

126452Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132333

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ IsidorPrimärschlüssel

132333Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135402

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-ToutainPrimärschlüssel

135402Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126453

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ MissouriPrimärschlüssel

126453Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126455

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PakistanPrimärschlüssel

126455Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135874

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2Primärschlüssel

135874Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126454

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ ShohatPrimärschlüssel

126454Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126181

Primär†:Q77.7

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ StrudwickPrimärschlüssel

126181Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126492

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver ArthropathiePrimärschlüssel

126492Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126459

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ CantuPrimärschlüssel

126459Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126460

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KimberleyPrimärschlüssel

126460Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126446

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ KohnPrimärschlüssel

126446Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126461

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermotPrimärschlüssel

126461Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126462

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MaroteauxPrimärschlüssel

126462Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126463

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ NishimuraPrimärschlüssel

126463Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126464

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ ReardonPrimärschlüssel

126464Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125540

Primär†:Q77.7

Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ StanescuPrimärschlüssel

125540Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132626

Primär†:Q77.7

Spondylomegaepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

132626Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134190

Primär†:Q77.7

Spondyloperiphere Dysplasie mit UlnaverkürzungPrimärschlüssel

134190Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

135185

Primär†:Q77.7

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und SprechstörungPrimärschlüssel

135185Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

130627

Primär†:Q77.7

Tschechische Dysplasie vom metatarsalen TypPrimärschlüssel

130627Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126465

Primär†:Q77.7

Weissenbacher-Zweymüller-SyndromPrimärschlüssel

126465Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126466

Primär†:Q77.7

X-chromosomale spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126466X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7