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M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige systemische rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis14

Antisynthetase-Syndrom
Primär†:M35.8
81Primärschlüssel
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
Primär†:M35.8
1451Primärschlüssel
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Primär†:M35.8
Primärschlüssel
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
Primär†:M35.8
94087Primärschlüssel
Muckle-Wells-Syndrom
Primär†:M35.8
575Primärschlüssel
Nephrogene systemische Fibrose
Primär†:M35.8
137617Primärschlüssel
PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
Primär†:M35.8
69126Primärschlüssel
PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
Primär†:M35.8
42642Primärschlüssel
PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
Primär†:M35.8
300359Primärschlüssel
PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
Primär†:M35.8
324977Primärschlüssel
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
Primär†:M35.8
438159Primärschlüssel
STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
Primär†:M35.8
425120Primärschlüssel
Undifferenzierte Kollagenose
Primär†:M35.8
90002Primärschlüssel
Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
Primär†:M35.8Stern*:G13.8*
217253Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

81
Anti-Synthetase-SyndromAS-Syndrom · ASS · +4
1451
CINCA-SyndromChronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom · IOMID-Syndrom · +4
575
Muckle-Wells-SyndromMWS · Neutrophile Urtikaria
137617
Nephrogene systemische FibroseNFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
217253
NMDA-Rezeptor-EnzephalitisICD: G04.8’26Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis · Limbische Enzephalitis mit NMDA-Rezeptor-Antikörpern · +3
94087
Pannikulitis, histiozytäre zytophagischeCHP · Pannikulitis, zytophagische, Typ Winkelmann
69126
PAPA-SyndromArthritis, familiäre rekurrente · FRA · +1
42642
PFAPA-SyndromMarshall-Syndrom mit periodischem Fieber · Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis
300359
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatorisches Syndrom, atypisches kälteinduziertes, familiäre Form · FACU · +5
324977
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromALDD-Syndrom · Autoinflammation-Lipodystrophie-Dermatose-Syndrom · +2
438159
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
425120
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitSAVI
90002
Undifferenzierte KollagenosenUCTD

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)14

B01AX
Andere antithrombotische MittelICD:I25.2-I25.20I25.21+37
H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5D69.3E84.0+528
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+403
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L01XC
Monoklonale AntikörperICD:D69.3L40.5M05.0-+383
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+493
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3H58.2-*H58.21*+471
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9D69.3+501
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
P01BA
AminochinolineICD:D69.3L40.5M05.0-+383

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte