B01AX Andere antithrombotische Mittel

Ebene 4Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:I25.2-I25.20 I25.21+37Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes5

B01AX01

DefibrotidDDD 1,75 g POPS: 6-005.k

B01AX04

Chondroitinsulfat B

B01AX05

FondaparinuxDDD 2,5 mg P

B01AX07

CaplacizumabDDD 10 mg POPS: 6-00b.5

B01AX11

Natriumpentosanpolysulfat

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)40

I25.2- Alter Myokardinfarkt15 – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSA⚖ 3ATC: 33

I25.20 Alter Myokardinfarkt: 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegend15 – 124Morbi-RSA⚖ 3ATC: 33

I25.21 Alter Myokardinfarkt: 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegend15 – 124Morbi-RSA⚖ 3ATC: 33

I25.22 Alter Myokardinfarkt: 1 Jahr und länger zurückliegend15 – 124Morbi-RSA⚖ 3ATC: 33

I25.29 Alter Myokardinfarkt: Nicht näher bezeichnet15 – 124Morbi-RSA⚖ 3ATC: 33

M30.0 Panarteriitis nodosa15 – 124Morbi-RSAATC: 14

M30.1 Panarteriitis mit LungenbeteiligungMorbi-RSAATC: 14

M30.2 Juvenile Panarteriitis≤19Morbi-RSAATC: 14

M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]Morbi-RSAATC: 14

M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeMorbi-RSAATC: 14

M31.0 HypersensitivitätsangiitisMorbi-RSAATC: 14

M31.1 Thrombotische MikroangiopathieZE: ZE2021-97Morbi-RSAATC: 14

M31.3 Wegener-GranulomatoseMorbi-RSA⚖ 2ATC: 14

M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]Morbi-RSAATC: 14

M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica15 – 124Morbi-RSAATC: 14

M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis15 – 124Morbi-RSAATC: 14

M31.7 Mikroskopische Polyangiitis15 – 124Morbi-RSAATC: 14

M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienMorbi-RSAATC: 14

M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14

M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesMorbi-RSAATC: 14

M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenMorbi-RSAATC: 14

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesMorbi-RSAATC: 14

M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14

M33.0 Juvenile Dermatomyositis≤19Morbi-RSAATC: 14

M33.1 Sonstige Dermatomyositis15 – 124Morbi-RSAATC: 14

M33.2 PolymyositisMorbi-RSAATC: 14

M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14

M34.0 Progressive systemische SkleroseMorbi-RSAATC: 14

M34.1 CR(E)ST-SyndromMorbi-RSAATC: 14

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertMorbi-RSAATC: 14

M34.8 Sonstige Formen der systemischen SkleroseMorbi-RSAATC: 14

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14

M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]Morbi-RSAATC: 14

M35.1 Sonstige Overlap-SyndromeMorbi-RSAATC: 14

M35.5 Multifokale FibroskleroseMorbi-RSAATC: 14

M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesMorbi-RSAATC: 14

M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 14

M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenSternkodeMorbi-RSAATC: 14

M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenSternkodeMorbi-RSAATC: 14

Z94.81 Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger ImmunsuppressionMorbi-RSA⚖ 1ATC: 6