ATC 2021

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

B01AXAndere antithrombotische MittelICD:40

B01AX01DefibrotidDDD: 1,75 g P

B01AX04Chondroitinsulfat B

B01AX05FondaparinuxDDD: 2,5 mg P

B01AX07CaplacizumabDDD: 10 mg P

B01AX11Natriumpentosanpolysulfat

Relevante ICD-Codes

I25.2-Alter MyokardinfarktChronische15 – 124Morbi-RSADKR:0901fATC:33

I25.20Alter Myokardinfarkt: 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33

I25.21Alter Myokardinfarkt: 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33

I25.22Alter Myokardinfarkt: 1 Jahr und länger zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33

I25.29Alter Myokardinfarkt: Nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33

M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSAATC:14

M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSAATC:14

M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:14

M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.1Thrombotische MikroangiopathieChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.3Wegener-GranulomatoseChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSAATC:14

M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:14

M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:14

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:14

M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSAATC:14

M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14

M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSAATC:14

M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:14

M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:14

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:14

M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:14

M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:14

M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSAATC:14

M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSAATC:14

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:14

M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14

M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSAATC:14

M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:14

Z94.81Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger ImmunsuppressionChronischeMorbi-RSAATC:6