B01AX04Chondroitinsulfat B
B01AX11Natriumpentosanpolysulfat
Relevante ICD-Codes
I25.20Alter Myokardinfarkt: 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33
I25.21Alter Myokardinfarkt: 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33
I25.22Alter Myokardinfarkt: 1 Jahr und länger zurückliegendChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33
I25.29Alter Myokardinfarkt: Nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSAATC:33
M30.0Panarteriitis nodosaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSAATC:14
M30.2Juvenile PanarteriitisChronische≤19Morbi-RSAATC:14
M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]ChronischeMorbi-RSAATC:14
M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.1Thrombotische MikroangiopathieChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.3Wegener-GranulomatoseChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumaticaChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M31.6Sonstige RiesenzellarteriitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M31.7Mikroskopische PolyangiitisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienChronischeMorbi-RSAATC:14
M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:14
M32.1Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenChronischeMorbi-RSAATC:14
M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesChronischeMorbi-RSAATC:14
M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSAATC:14
M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSAATC:14
M33.2PolymyositisChronischeMorbi-RSAATC:14
M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M34.0Progressive systemische SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:14
M34.1CR(E)ST-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:14
M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertChronischeMorbi-RSAATC:14
M34.8Sonstige Formen der systemischen SkleroseChronischeMorbi-RSAATC:14
M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSAATC:14
M35.1Sonstige Overlap-SyndromeChronischeMorbi-RSAATC:14
M35.5Multifokale FibroskleroseChronischeMorbi-RSAATC:14
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:14
M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSAATC:14
M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenChronischeMorbi-RSAATC:14
M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenChronischeMorbi-RSAATC:14
Z94.81Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit gegenwärtiger ImmunsuppressionChronischeMorbi-RSAATC:6