DRGSystemDeutschland

217253NMDA-Rezeptor-Enzephalitis

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
G04.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G04.8Sonstige Enzephalitis, Myelitis und EnzephalomyelitisMorbi-RSA’25
  • I130654Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
  • I136356Paraneoplastische limbische Enzephalitis mit Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Antikörper
  • I136357Postinfektiöse Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis

Synonyme5

Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
Limbische Enzephalitis mit NMDA-Rezeptor-Antikörpern
Limbische Enzephalitis mit assoziierten NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Rezeptor-Antikörpern
N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Enzephalitis
NMDARE

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G13.1*Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei NeubildungenChronischeMorbi-RSA’25Sternkode
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte