M30.0 Panarteriitis nodosa

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige systemische rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis19

Arteriitis nodosa
Primärschlüssel
Disseminierte Periarteriitis nodosa
Primärschlüssel
Infektiöse Periarteriitis nodosa
Primärschlüssel
Kussmaul-Maier-Krankheit
767Primärschlüssel
Kussmaul-Maier-Syndrom
767Primärschlüssel
Nekrotisierende Periarteriitis nodosa
Primärschlüssel
PAN [Polyarteriitis nodosa]
767Primärschlüssel
Panangiitis
Primärschlüssel
Panarteriitis nodosa
767Primärschlüssel
Periarteriitis nodosa
767Primärschlüssel
Polyangiitis
Primärschlüssel
Polyarteriitis nodosa
767Primärschlüssel
Primäre Polyarteriitis nodosa
439737Primärschlüssel
Demenz bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
Myopathie bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
▸ noch 3 Einträge
Glomeruläre Krankheit bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Panarteriitis nodosa
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

767
Polyarteriitis nodosaKüssmaul-Maier-Krankheit · PAN
439737
Primäre Polyarteriitis nodosaSubtypPeriarteriitis nodosa, primäre · Primäre PAN

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)14

B01AX
Andere antithrombotische MittelICD:I25.2-I25.20I25.21+37
H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5D69.3E84.0+528
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+403
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L01XC
Monoklonale AntikörperICD:D69.3L40.5M05.0-+383
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+493
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3H58.2-*H58.21*+471
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9D69.3+501
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
P01BA
AminochinolineICD:D69.3L40.5M05.0-+383

Änderungen

2010Bestand
Panarteriitis nodosa

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte