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767Polyarteriitis nodosa

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: M30.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M30.0Panarteriitis nodosa15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25
  • I21172Arteriitis nodosa
  • I89623Demenz bei Panarteriitis nodosa
  • I65235Disseminierte Periarteriitis nodosa
  • I87934Glomeruläre Krankheit bei Panarteriitis nodosa
  • I93336Glomeruläre Störung bei Panarteriitis nodosa
  • I92346Glomerulonephritis bei Panarteriitis nodosa
  • I65234Infektiöse Periarteriitis nodosa
  • I21176Kussmaul-Maier-Krankheit
  • I21173Kussmaul-Maier-Syndrom
  • I77639Myopathie bei Panarteriitis nodosa
  • I65237Nekrotisierende Periarteriitis nodosa
  • I119767PAN [Polyarteriitis nodosa]
  • I21174Panarteriitis nodosa
  • I65236Periarteriitis nodosa
  • I21175Polyarteriitis nodosa
  • I79150Polyneuropathie bei Panarteriitis nodosa

Untergeordnete Einträge2

439737
Primäre Polyarteriitis nodosaSubtypICD: M30.0Periarteriitis nodosa, primäre · Primäre PAN
439746
Sekundäre Polyarteriitis nodosaSubtypICD: B34.9Periarteriitis nodosa, sekundäre · Sekundäre PAN

Synonyme2

Küssmaul-Maier-Krankheit
PAN

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M30.0Panarteriitis nodosa15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A44.4
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte