G70.0 Myasthenia gravis

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAMuskeldystrophie (> 17 Jahre) / Myasthenia gravis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Kodierhinweis:

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

5.641 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 82 % Neurologie’24

Rang 559 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,031 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–7,0
1 bis unter 5 Jahre7340,12 %2,6
5 bis unter 10 Jahre191180,34 %47,4
10 bis unter 15 Jahre7543321,3 %4,9
15 bis unter 18 Jahre5110410,90 %7,4
18 bis unter 20 Jahre193160,34 %12,2
20 bis unter 25 Jahre11723942,1 %7,0
25 bis unter 30 Jahre12239832,2 %5,8
30 bis unter 35 Jahre134331012,4 %6,5
35 bis unter 40 Jahre163341292,9 %6,5
40 bis unter 45 Jahre186391473,3 %6,3
45 bis unter 50 Jahre190481423,4 %8,8
50 bis unter 55 Jahre2701091614,8 %7,6
55 bis unter 60 Jahre4232222017,5 %7,2
60 bis unter 65 Jahre5373232149,5 %8,7
65 bis unter 70 Jahre5203122089,2 %9,5
70 bis unter 75 Jahre75640135513 %10,0
75 bis unter 80 Jahre71139631513 %13,0
80 bis unter 85 Jahre78541636914 %13,0
85 bis unter 90 Jahre4752382378,4 %12,0
90 bis unter 95 Jahre7035351,2 %11,9
ab 95 Jahren11560,20 %10,4

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,9 Tagen (10 bis unter 15 Jahre) und ⌀ 13,0 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

5.595 Fälle

Überwiegend Neurologie (82 %)

  • Neurologie82 %4.612
  • Innere Medizin5,6 %314
  • Pädiatrie3,4 %193
  • Thoraxchirurgie2,1 %115
  • Geriatrie1,3 %71
  • Übrige 21 Abteilungen5,2 %290
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie0,93 %52
  • Nephrologie0,91 %51
  • Intensivmedizin0,80 %45
  • Pneumologie0,48 %27
  • Kardiologie0,41 %23
  • Gastroenterologie0,36 %20
  • Herzchirurgie0,34 %19
  • Sonstige Fachabteilung0,25 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,23 %13
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,11 %6
  • Neurochirurgie0,071 %4
  • Neonatologie0,054 %3
  • Augenheilkunde0,036 %2
  • Kinderchirurgie0,036 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,036 %2
  • Rheumatologie0,036 %2
  • Endokrinologie0,018 %1
  • Kinderkardiologie0,018 %1
  • Orthopädie0,018 %1
  • Unfallchirurgie0,018 %1
  • Urologie0,018 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G70.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis11

Autoimmune Myasthenia gravis
589Primärschlüssel
Erb-Goldflam-Syndrom
589Primärschlüssel
Erb-Oppenheim-Goldflam-Syndrom
589Primärschlüssel
Goldflam-Erb-Krankheit
589Primärschlüssel
Juvenile Myasthenia gravis
391497Primärschlüssel
Myasthenia gravis
589Primärschlüssel
Myasthenia gravis pseudoparalytica
589Primärschlüssel
Myasthenia pseudoparalytica
589Primärschlüssel
Myasthenieptose
589Primärschlüssel
Myasthenische Bulbärparalyse
589Primärschlüssel
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
206575Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

391497
Juvenile Myasthenia gravisSubtypJuvenile autoimmune Myasthenia gravis · Myasthenia gravis der Kindheit · +1
589
Myasthenia gravisMyasthenia gravis, autoimmune · Myasthenie, erworbene

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)9

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:D69.3G36.0G36.1+31
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3G60.0G60.3+36
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D69.3G36.0G36.1+480
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:D59.5G36.0G36.1+42
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+535
N07AA
CholinesterasehemmerICD: G70.0

Änderungen

2010Bestand
Myasthenia gravis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte