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589Myasthenia gravis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
G70.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G70.0Myasthenia gravisChronischeMorbi-RSA25ATC:925
  • I118117Autoimmune Myasthenia gravis
  • I81698Erb-Goldflam-Syndrom
  • I81699Erb-Oppenheim-Goldflam-Syndrom
  • I75614Goldflam-Erb-Krankheit
  • I18562Myasthenia gravis
  • I18566Myasthenia gravis pseudoparalytica
  • I18565Myasthenia pseudoparalytica
  • I18563Myasthenieptose
  • I18567Myasthenische Bulbärparalyse

Untergeordnete Einträge3

391497
Juvenile Myasthenia gravisSubtypG70.0Juvenile autoimmune Myasthenia gravis · Myasthenia gravis der Kindheit · +1
391490
Myasthenia gravis mit Beginn im ErwachsenenalterSubtypAutoimmune Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter · Erworbene Myasthenie mit Beginn im Erwachsenenalter
391504
Transiente neonatale Myasthenia gravisSubtypP94.0Myasthenie, erworbene neonatale transiente · NMG · +2

Synonyme2

Myasthenia gravis, autoimmune
Myasthenie, erworbene

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G70.0Myasthenia gravisChronischeMorbi-RSA25ATC:925
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
8C60
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte