G60.8 Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Chronische Müdigkeitssyndrome, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 17Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Diagnosehäufigkeit

135 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 56 % Neurologie’23

Rang 3737 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 60, der Frauen ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1100,74 %21,0
1 bis unter 5 Jahre6604,4 %2,2
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre3122,2 %7,7
15 bis unter 18 Jahre2021,5 %7,0
18 bis unter 20 Jahre1100,74 %5,0
20 bis unter 25 Jahre3212,2 %3,3
25 bis unter 30 Jahre3212,2 %2,0
30 bis unter 35 Jahre2201,5 %2,0
35 bis unter 40 Jahre10557,4 %6,7
40 bis unter 45 Jahre12398,9 %4,8
45 bis unter 50 Jahre6244,4 %4,7
50 bis unter 55 Jahre13499,6 %11,5
55 bis unter 60 Jahre1513211 %10,0
60 bis unter 65 Jahre149510 %8,4
65 bis unter 70 Jahre121208,9 %4,6
70 bis unter 75 Jahre9546,7 %6,9
75 bis unter 80 Jahre1511411 %10,2
80 bis unter 85 Jahre6244,4 %11,0
85 bis unter 90 Jahre2111,5 %2,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis33

Dominant vererbte sensible Neuropathie
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Neuropathie
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
139573Zwei Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
139578Zwei Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
36386Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
139564Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
970Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
642Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
64752Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
314381Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
391397Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
478664Primärschlüssel
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
36386Primärschlüssel
HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
139564Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
970Primärschlüssel
HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
642Primärschlüssel
HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
64752Primärschlüssel
HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
314381Primärschlüssel
HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
391397Primärschlüssel
HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
478664Primärschlüssel
HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
456318Primärschlüssel
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
217399Zwei Primärschlüssel
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
83467Primärschlüssel
Morvan-Krankheit
Primärschlüssel
Morvan-Syndrom
83467Primärschlüssel
Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
306577Primärschlüssel
Nelaton-Syndrom
Primärschlüssel
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
139512Primärschlüssel
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
Primärschlüssel
Riesenaxon-Neuropathie
643Primärschlüssel
X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schwerhörigkeit
139583Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

306577
Hereditäre Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
456318
Hereditäre sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Demenz-SyndromHSAN1E · HSN1E
139573
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit und allgemeiner EntwicklungsverzögerungHSAN mit Taubheit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
139583
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomalAuditorische Neuropathie mit peripherer sensibler Neuropathie, X-chromosomal, Typ 1 · HSAN mit Schwerhörigkeit, X-chromosomal
217399
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose und Verlust der kutanen sensorischen InnervationKongenitale Analgesie mit Hyperhidrose · Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
478664
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit-Hypohidrose-SyndromCIP-Hypohidrose-Syndrom · HSAN Typ VIII · +2
83467
Morvan-SyndromFibrilläre Chorea Morvan · Syndrom der limbischen Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
139578
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer ParaplegieHSAN mit spastischer Paraplegie · Mutilierende HSAN mit spastischer Paraplegie
139512
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
36386
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1HSAN1 · Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ I
139564
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1BHSAN mit Husten und gastro-ösophagealem Reflux · HSAN1B · +1
970
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2Akroosteolyse, neurogene · HSAN2 · +2
642
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 4CIP-Anhidrose-Syndrom · HSAN4 · +2
64752
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 5HSAN5 · Kongenitale Analgesie mit Thermanästhesie · +1
314381
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 6Dysautonomie, familiäre, mit Kontrakturen · HSAN6 · +1
391397
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 7CIP mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · HSAN mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · +4
▸ noch 1 Einträge
643
Riesenaxon-Neuropathie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)7

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:D69.3G60.0G60.3+21
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3G60.0G60.3+36
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G60.0G60.3G60.8+444
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+529
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+546

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte