H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAVerbrennungen, Verätzungen, Entzündungen und Fremdkörper im HNO-Trakt — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o.n.A.

Hörverlust: neural o.n.A.

Hörverlust: perzeptiv o.n.A.

Hörverlust: sensorineural o.n.A.

Hörverlust: sensorisch o.n.A.

Hörverlust: zentral o.n.A.

Schallempfindungsschwerhörigkeit o.n.A.

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über H90.-

Die Diagnosen Schwerhörigkeit und Taubheit können mit einem passenden Kode aus den Kategorien

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

872 Fälle · 52 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 92 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’23

Rang 1814 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7141308,1 %2,8
1 bis unter 5 Jahre90504010 %2,7
5 bis unter 10 Jahre4832165,5 %2,0
10 bis unter 15 Jahre171251,9 %3,7
15 bis unter 18 Jahre10641,1 %3,0
18 bis unter 20 Jahre4220,46 %3,5
20 bis unter 25 Jahre11561,3 %3,1
25 bis unter 30 Jahre13491,5 %3,8
30 bis unter 35 Jahre259162,9 %4,0
35 bis unter 40 Jahre3921184,5 %3,7
40 bis unter 45 Jahre3014163,4 %3,3
45 bis unter 50 Jahre2512132,9 %3,3
50 bis unter 55 Jahre6030306,9 %4,2
55 bis unter 60 Jahre6022386,9 %4,7
60 bis unter 65 Jahre8445399,6 %3,5
65 bis unter 70 Jahre8248349,4 %3,7
70 bis unter 75 Jahre7641358,7 %4,0
75 bis unter 80 Jahre6738297,7 %3,9
80 bis unter 85 Jahre4515305,2 %3,8
85 bis unter 90 Jahre11561,3 %4,3
90 bis unter 95 Jahre3120,34 %3,7
ab 95 Jahren1100,11 %2,0

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,7 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 4,7 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

6.725 Fälle

Überwiegend Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (92 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde92 %6.171
  • Pädiatrie5,9 %399
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,4 %95
  • Kinderchirurgie0,25 %17
  • Kinderkardiologie0,19 %13
  • Übrige 8 Abteilungen0,45 %30
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie0,13 %9
  • Geburtshilfe0,089 %6
  • Neonatologie0,089 %6
  • Innere Medizin0,074 %5
  • Chirurgie0,015 %1
  • Intensivmedizin0,015 %1
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,015 %1
  • Neurochirurgie0,015 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H90.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Angeborene Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Angeborene Taubheit
Primärschlüssel
ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]
542585Zwei Primärschlüssel
Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie
542585Zwei Primärschlüssel
DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
494444Zwei Primärschlüssel
Innenohrschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Isolierte mitochondriale neurosensorische Schwerhörigkeit
90641Primärschlüssel
Isolierter mitochondrial bedingter neurosensorischer Hörverlust
90641Primärschlüssel
Kochleare Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Kongenitale Schwerhörigkeit a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Taubheit a.n.k.
Primärschlüssel
Labyrinthschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit
90641Primärschlüssel
Mitochondriale nichtsyndromale sensorineurale Schwerhörigkeit mit erhöhter Empfindlichkeit gegen Aminoglykoside
90641Primärschlüssel
Neuraler Hörverlust
Primärschlüssel
Nicht-syndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit
87884Primärschlüssel
▸ noch 31 Einträge
Perzeptionsschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Perzeptiver Hörverlust
Primärschlüssel
Postlinguale nichtsyndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Prälinguale nichtsyndromale genetisch bedingte Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie
228012Zwei Primärschlüssel
Retrokochleäre Taubheit
Primärschlüssel
Rindentaubheit
Primärschlüssel
Schallempfindungsschwerhörigkeit
Primärschlüssel
Schwerhörigkeit durch Schallempfindungsstörung
Primärschlüssel
Schwerhörigkeit mit Albinismus
998Primärschlüssel
Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie
217622Zwei Primärschlüssel
Sensorineurale Schwerhörigkeit mit frühzeitigem Ergrauen und essentiellem Tremor
66633Zwei Primärschlüssel
Sensorineuraler Hörverlust
Primärschlüssel
Sensorischer Hörverlust
Primärschlüssel
Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit hochgradiger Myopie
363396Primärschlüssel
Taubheit durch Schallempfindungsstörung
Primärschlüssel
Zentrale Taubheit
Primärschlüssel
Zentraler Hörverlust
Primärschlüssel
Zentral-neurale Hörminderung
Primärschlüssel
Kochleosakkuläre Degeneration mit Katarakt
3233Kreuz / Stern
Olivopontozerebellare Atrophie mit Schwerhörigkeit
2732Zwei Primärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
139573Zwei Primärschlüssel
X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schwerhörigkeit
139583Zwei Primärschlüssel
Harboyan-Syndrom
1490Zwei Primärschlüssel
Hornhautdystrophie mit Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
1490Zwei Primärschlüssel
Duane-Retraktionssyndrom mit kongenitaler Schwerhörigkeit
529574Zwei Primärschlüssel
SANDD [Sinoatrial node dysfunction and deafness]-Syndrom
324321Zwei Primärschlüssel
Sinusknoten-Dysfunktion mit Schwerhörigkeit
324321Zwei Primärschlüssel
Familiäres steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit
280406Zwei Primärschlüssel
Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom
3216Zwei Primärschlüssel
Nierenkelchdivertikel-Schwerhörigkeit-Syndrom
2838Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

998
Albinismus-Schwerhörigkeit-SyndromADFN · Albinismus-Taubheit-Syndrom
542585
Auditorische Neuropathie-Optikusatrophie-Syndrom
363396
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
3233
Kochleosakkuläre Degeneration-Katarakt-SyndromSyndrom der cochleo-sacculären Degeneration mit Katarakt
90641
Mitochondriale nicht-syndromale SchwerhörigkeitSubtypHörverlust, isolierter neurosensorischer, mitochondrial bedingter · Mitochondriale isolierte sensorineurale Taubheit · +4
228012
Progressiver sensorineuraler Hörverlust-hypertrophe Kardiomyopathie-SyndromSyndrom der progressiven neurosensorischen Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie
87884
Seltene nicht-syndromale Schwerhörigkeit, genetisch-bedingteICD: H90.3’26Seltener isolierter genetisch bedingter Hörverlust · Seltene isolierte genetisch bedingte Taubheit · +1
217622
Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer KardiomyopathieInnenohrschwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie · Neurosensorischer Hörverlust mit dilatativer Kardiomyopathie
66633
Sensorineurale Schwerhörigkeit-frühes Ergrauen-essentieller Tremor-SyndromSyndrom der Schallempfindungsschwerhörigkeit mit frühem Ergrauen und essentiellen Tremor
494444
Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertesSensorineurale Schwerhörigkeit-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes

Änderungen

2010Bestand
Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte