G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMultiple Sklerose ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Demyelinisation bei Neuritis nervi optici

Exklusive:

Neuritis nervi optici o.n.A. H46

Diagnosehäufigkeit

921 Fälle · 71 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 88 % Neurologie’23

Rang 1754 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 52 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre183152,0 %3,3
10 bis unter 15 Jahre255202,7 %3,0
15 bis unter 18 Jahre164121,7 %7,6
18 bis unter 20 Jahre164121,7 %3,8
20 bis unter 25 Jahre3719184,0 %6,2
25 bis unter 30 Jahre5426285,9 %5,7
30 bis unter 35 Jahre6424406,9 %4,5
35 bis unter 40 Jahre6214486,7 %6,3
40 bis unter 45 Jahre6617497,2 %5,6
45 bis unter 50 Jahre8019618,7 %6,3
50 bis unter 55 Jahre7526498,1 %7,7
55 bis unter 60 Jahre132369614 %8,8
60 bis unter 65 Jahre106218512 %6,9
65 bis unter 70 Jahre6521447,1 %6,3
70 bis unter 75 Jahre6218446,7 %17,5
75 bis unter 80 Jahre217142,3 %14,6
80 bis unter 85 Jahre131121,4 %9,4
85 bis unter 90 Jahre7160,76 %9,6
90 bis unter 95 Jahre2200,22 %3,5
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,5 Tagen (30 bis unter 35 Jahre) und ⌀ 17,5 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.017 Fälle

Überwiegend Neurologie (88 %)

  • Neurologie88 %898
  • Pädiatrie7,0 %71
  • Innere Medizin1,3 %13
  • Nephrologie1,3 %13
  • Orthopädie0,59 %6
  • Übrige 12 Abteilungen1,6 %16
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,39 %4
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,20 %2
  • Augenheilkunde0,098 %1
  • Gastroenterologie0,098 %1
  • Gefäßchirurgie0,098 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,098 %1
  • Intensivmedizin0,098 %1
  • Kardiologie0,098 %1
  • Kinderchirurgie0,098 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,098 %1
  • Strahlenheilkunde0,098 %1
  • Urologie0,098 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G36.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

Demyelinisation bei Neuritis optica
Primärschlüssel
Devic-Krankheit
71211Primärschlüssel
Devic-Syndrom
Primärschlüssel
Neuroencephalomyelopathia optica
Primärschlüssel
Neuromyelitis optica
71211Primärschlüssel
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-AQP4 [Aquaporin-4]-Antikörper
592850Primärschlüssel
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-MOG [Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein]-Antikörper
592856Primärschlüssel
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] ohne Anti-MOG- und Anti-AQP4-Antikörper
592869Primärschlüssel
Ophthalmoneuromyelitis
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

71211
Neuromyelitis-optica-Spektrum-StörungDevic-Krankheit · NMO-Spektrum-Erkrankungen · +1
592850
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-AQP4-AntikörperSubtypNMOSD mit anti-AQP4-Antikörpern · Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung mit anti-Aquaporin-4-Antikörper
592856
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung mit anti-MOG-AntikörperSubtypNMOSD mit anti-MOG-Antikörpern · Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung mit anti-Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper
592869
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung ohne anti-MOG- und ohne anti-AQP4-AntikörperSubtypNMOSD ohne anti-MOG-Antikörper and ohne anti-AQP4-Antikörper

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)10

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+413
L01DB
Anthracycline und verwandte SubstanzenICD:G35.0G35.1-G35.10+18
L03AB
InterferoneICD:B18.0B18.1-B18.11+28
L03AX
Andere ImmunstimulanzienICD:G35.0G35.1-G35.10+18
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+529
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+490
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+546
N02BG
Andere Analgetika und AntipyretikaICD:F45.4-F45.40F45.41+43
N07XX
Andere Mittel für das NervensystemICD:G21.0G24.0G24.1+40

Änderungen

2010Bestand
Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte