N07XX Andere Mittel für das Nervensystem

Ebene 4Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:G21.0 G24.0 G24.1+40Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes20

N07XX01

TirilazadDDD 0,42 g P

N07XX02

RiluzolDDD 0,1 g O

N07XX03

Xaliproden

N07XX04

NatriumoxybatDDD 7,5 g O

N07XX05

AmifampridinDDD 40 mg O

N07XX06

TetrabenazinDDD 0,1 g O

N07XX07

FampridinDDD 20 mg O

N07XX08

TafamidisDDD 20 mg OOPS: 6-006.9

N07XX10

Laquinimod

N07XX11

PitolisantDDD 18 mg O

N07XX12

PatisiranDDD 1 mg POPS: 6-00b.g

N07XX13

Valbenazin

N07XX14

Edaravon

N07XX15

InotersenDDD 41 mg POPS: 6-00b.b

N07XX16

Deutetrabenazin

N07XX17

Arimoclomol

N07XX18

VutrisiranDDD 0,278 mg P

N07XX19

Natriumphenylbutyrat und Ursodoxicoltaurin

N07XX21

Eplontersen

N07XX59

Dextromethorphan, KombinationenDDD 40 mg O bezogen auf Dextromethorphan

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)43

G21.0 Malignes Neuroleptika-SyndromMorbi-RSAATC: 13

G24.0 Arzneimittelinduzierte DystonieMorbi-RSAATC: 13

G24.1 Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSAATC: 13

G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre DystonieMorbi-RSAATC: 13

G24.3 Torticollis spasticusMorbi-RSAATC: 13

G24.4 Idiopathische orofaziale DystonieMorbi-RSAATC: 13

G24.5 BlepharospasmusMorbi-RSAATC: 13

G24.8 Sonstige DystonieMorbi-RSAATC: 13

G24.9 Dystonie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 13

G25.0 Essentieller TremorMorbi-RSAATC: 13

G25.1 Arzneimittelinduzierter TremorMorbi-RSAATC: 13

G25.2 Sonstige näher bezeichnete TremorformenMorbi-RSAATC: 13

G25.3 MyoklonusMorbi-RSAATC: 13

G25.4 Arzneimittelinduzierte ChoreaMorbi-RSAATC: 13

G25.5 Sonstige ChoreaMorbi-RSAATC: 13

G25.6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen UrsprungsMorbi-RSAATC: 13

G25.8- Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenAmbulant 4-stelligMorbi-RSA⚖ 1ATC: 13

G25.80 Periodische Beinbewegungen im SchlafMorbi-RSA⚖ 1ATC: 13

G25.81 Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]Morbi-RSA⚖ 1ATC: 13

G25.88 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSA⚖ 1ATC: 13

G25.9 Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 13

G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten KrankheitenSternkode15 – 124Morbi-RSAATC: 13

G35.0 Erstmanifestation einer multiplen Sklerose15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.1- Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf15 – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 10

G35.10 Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.11 Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.2- Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf15 – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 10

G35.20 Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.21 Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.3- Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf15 – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 10

G35.30 Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.31 Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G35.9 Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 10

G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10

G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC: 10

G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC: 10

G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10

G37.0 Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC: 10

G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC: 10

G37.2 Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC: 10

G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10

G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC: 10

G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10