G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

95 Fälle · 60 % Frauen · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 57 % Neurologie’22

Rang 4075 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1011,1 %1,0
5 bis unter 10 Jahre5325,3 %3,8
10 bis unter 15 Jahre7527,4 %8,6
15 bis unter 18 Jahre3033,2 %15,7
18 bis unter 20 Jahre1011,1 %10,0
20 bis unter 25 Jahre5235,3 %5,2
25 bis unter 30 Jahre6426,3 %8,3
30 bis unter 35 Jahre6156,3 %9,3
35 bis unter 40 Jahre7257,4 %4,3
40 bis unter 45 Jahre9369,5 %5,4
45 bis unter 50 Jahre4224,2 %10,8
50 bis unter 55 Jahre126613 %6,9
55 bis unter 60 Jahre6246,3 %5,3
60 bis unter 65 Jahre4044,2 %1,5
65 bis unter 70 Jahre9369,5 %6,1
70 bis unter 75 Jahre5415,3 %5,2
75 bis unter 80 Jahre4134,2 %2,8
80 bis unter 85 Jahre1011,1 %17,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.723 Fälle

Vor allem Neurologie und Pädiatrie (57 % und 14 %)

  • Neurologie57 %980
  • Pädiatrie14 %234
  • Neurochirurgie12 %206
  • Innere Medizin6,0 %104
  • Chirurgie3,9 %68
  • Übrige 17 Abteilungen7,6 %131
▸ Übrige einzeln
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %27
  • Orthopädie1,6 %27
  • Geriatrie1,1 %19
  • Intensivmedizin0,58 %10
  • Augenheilkunde0,52 %9
  • Gastroenterologie0,46 %8
  • Kardiologie0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,35 %6
  • Unfallchirurgie0,29 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,17 %3
  • Kinderchirurgie0,17 %3
  • Kinderkardiologie0,12 %2
  • Nephrologie0,12 %2
  • Neonatologie0,058 %1
  • Plastische Chirurgie0,058 %1
  • Pneumologie0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis44

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
98808Primärschlüssel
Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
329466Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
98808Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
101150Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
508093Primärschlüssel
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
101150Primärschlüssel
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
70594Primärschlüssel
Dysbasia lordotica progressiva
Primärschlüssel
Dystonia deformans progressiva
Primärschlüssel
Dystonia musculorum deformans
256Primärschlüssel
Dystonie Typ DYT28
589618Primärschlüssel
Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
71517Primärschlüssel
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
256Primärschlüssel
Früh beginnende Torsionsdystonie
256Primärschlüssel
Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
98808Primärschlüssel
Idiopathische Dystonie
256Primärschlüssel
▸ noch 28 Einträge
Idiopathische familiäre Dystonie
Primärschlüssel
Idiopathische Torsionsdystonie
256Primärschlüssel
Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
238455Primärschlüssel
KMT2B-assoziierte Dystonie
589618Primärschlüssel
Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
420485Primärschlüssel
Myoklonus-Dystonie-Syndrom
36899Primärschlüssel
Oppenheim-Dystonie
256Primärschlüssel
PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus
199351Zwei Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT13
98807Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT16
210571Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT17
370103Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT2
99657Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT21
306734Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT27
464440Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT4
98805Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT6
98806Primärschlüssel
Progressiver Torsionsspasmus
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primärschlüssel
Torsionsdystonie
Primärschlüssel
Tortipelvis
Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
101150Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
101150Primärschlüssel
X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
53351Primärschlüssel
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
420492Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primärschlüssel
Toxische Torsionsneurose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

70594
Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelDRD durch SRD · SPR-Mangel · +2
98808
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominanteDYT5a · GTPCH1-defiziente DRD · +3
101150
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessiveDYT5b · Segawa-Syndrom, autosomal-rezessives · +2
210571
Dystonie 16DYT16 · Dystonie-Parkinsonismus mit frühem Beginn
589618
Dystonie 28DYT28 · KMT2B-assoziierte Dystonie
53351
Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomalesDYT3 · Dystonie-Parkinson-Syndrom Lubag · +2
71517
Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn
329466
Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25DYT25 · Dystonie 25
98807
Dystonie, primäre, Typ DYT13DYT13 · Primäre Dystonie mit gemischtem Phänotyp · +1
370103
Dystonie, primäre, Typ DYT17
99657
Dystonie, primäre, Typ DYT2
306734
Dystonie, primäre, Typ DYT21DYT21
464440
Dystonie, primäre, Typ DYT27
98805
Dystonie, primäre, Typ DYT4DYT4
98806
Dystonie, primäre, Typ DYT6DYT6 · Generalisierte zervikale Dystonie mit überwiegendem Beginn in den oberen Extremitäten · +1
256
Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenDYT1 · Dystonia musculorum deformans · +7
▸ noch 6 Einträge
238455
Infantile Dystonie-ParkinsonismusDopamin-Transporterdefektsyndrom · Dystonie-Parkinsonismus-Syndrom, infantiles · +2
420485
Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen ExtremitätenDYT24 · Dystonie 24
508093
MEPAN-SyndromAutosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter, Typ DYT29 · DYT29 · +3
36899
Myoklonus-Dystonie-SyndromDystonie, Alkohol-responsive · Hereditärer essentieller Myoklonus · +1
199351
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte FormAdulte PLAN · Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter · +4
420492
Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23DYT23 · Dystonie 23

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

C07AA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:E05.0E05.1E05.2+151
C07AB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektivICD:G21.0G24.0G24.1+143
M03AX
Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende MittelICD:G21.0G24.0G24.1+25
N03AA
Barbiturate und DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N03AE
Benzodiazepin-DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N03AF
Carboxamid-DerivateICD:F20.0F20.1F20.2+60
N03AX
Andere AntiepileptikaICD:F20.0F20.1F20.2+50
N04AA
Tertiäre AmineICD:G20.0-G20.00G20.01+32
N04AC
Tropinether oder Tropin-DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N04BA
Dopa und Dopa-DerivateICD:G20.0-G20.00G20.01+32
N04BB
Adamantan-DerivateICD:B01.2B05.2B33.4+55
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:E22.0G20.0-G20.00+33
N07XX
Andere Mittel für das NervensystemICD:G21.0G24.0G24.1+40

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische familiäre Dystonie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte