DRGSystemDeutschland

E22.0Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5-

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Diagnosehäufigkeit

Rang 4319 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 41, der Frauen ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93613 %1,7
1 bis unter 5 Jahre000–2,0
5 bis unter 10 Jahre2022,8 %2,0
10 bis unter 15 Jahre1101,4 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1101,4 %4,0
20 bis unter 25 Jahre000–5,0
25 bis unter 30 Jahre1101,4 %1,0
30 bis unter 35 Jahre5327,0 %6,5
35 bis unter 40 Jahre95413 %–
40 bis unter 45 Jahre7439,9 %4,0
45 bis unter 50 Jahre3124,2 %4,0
50 bis unter 55 Jahre5147,0 %3,1
55 bis unter 60 Jahre112915 %3,0
60 bis unter 65 Jahre6338,5 %4,7
65 bis unter 70 Jahre2022,8 %1,7
70 bis unter 75 Jahre7349,9 %4,0
75 bis unter 80 Jahre000–3,0
80 bis unter 85 Jahre2112,8 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.730 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 16 %)

  • Innere Medizin56 %1.538
  • Nephrologie16 %434
  • Gastroenterologie6,0 %164
  • Geriatrie4,9 %134
  • Kardiologie4,4 %121
  • Übrige 21 Abteilungen12 %339
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,6 %70
  • Endokrinologie2,1 %57
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Pädiatrie1,3 %36
  • Neurochirurgie1,2 %32
  • Pneumologie1,1 %31
  • Intensivmedizin1,1 %29
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,22 %6
  • Unfallchirurgie0,22 %6
  • Chirurgie0,18 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,15 %4
  • Dermatologie0,11 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,073 %2
  • Orthopädie0,073 %2
  • Herzchirurgie0,037 %1
  • Neonatologie0,037 %1
  • Plastische Chirurgie0,037 %1
  • Rheumatologie0,037 %1
  • Urologie0,037 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,037 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E22.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Familiärer infantiler Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0300373
Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypersekretion von Somatotropin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypersekretion von Wachstumshormon
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Hochwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysärer Riesenwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Infantile Form der Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Juvenile Form der Akromegalie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.099725
Makrosomie
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Marie-Pierre-I-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0
Marie-Pierre-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0
▸ noch 5 Einträge
Überproduktion von Somatotropin
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
Überproduktion von Wachstumshormon
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0963
X-chromosomaler Akrogigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:E22.0300373
Arthritis bei Akromegalie
Arthropathie bei Akromegalie

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

300373
Akrogigantismus, X-chromosomalerGigantismus, infantiler hereditärer · Gigantismus, infantiler, durch Hypophysenhyperplasie · +3
963
Akromegalie
99725
Gigantismus, hypophysärerAkromegalie, infantile und juvenile Formen · Hypophysärer Riesenwuchs

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’253

H01AX
Andere Hypophysenvorderlappenhormone und AnalogaICD:1’25
H01CB
Somatostatin und AnalogaICD:1’25
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:36’25

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte