G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 19Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis40

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie

Primär†:G24.1

98808Primärschlüssel

Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25

Primär†:G24.1

329466Primärschlüssel

Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom

Primär†:G24.1

98808Primärschlüssel

Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie

Primär†:G24.1

101150Primärschlüssel

Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

Primär†:G24.1

101150Primärschlüssel

Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel

Primär†:G24.1

70594Primärschlüssel

Dysbasia lordotica progressiva

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Dystonia deformans progressiva

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Dystonia musculorum deformans

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn

Primär†:G24.1

71517Primärschlüssel

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

Früh beginnende Torsionsdystonie

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation

Primär†:G24.1

98808Primärschlüssel

Idiopathische Dystonie

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

Idiopathische familiäre Dystonie

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Idiopathische Torsionsdystonie

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

▸ noch 24 Einträge

Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24

Primär†:G24.1

420485Primärschlüssel

Myoklonus-Dystonie-Syndrom

Primär†:G24.1

36899Primärschlüssel

Oppenheim-Dystonie

Primär†:G24.1

256Primärschlüssel

PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus

Primär†:G24.1 Primär²†:G21.8

199351Zwei Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT13

Primär†:G24.1

98807Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT16

Primär†:G24.1

210571Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT17

Primär†:G24.1

370103Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT2

Primär†:G24.1

99657Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT21

Primär†:G24.1

306734Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT27

Primär†:G24.1

464440Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT4

Primär†:G24.1

98805Primärschlüssel

Primäre Dystonie Typ DYT6

Primär†:G24.1

98806Primärschlüssel

Progressiver Torsionsspasmus

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Torsionsdystonie

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Tortipelvis

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie

Primär†:G24.1

101150Primärschlüssel

Tyrosin-Hydroxylase-Mangel

Primär†:G24.1

101150Primärschlüssel

X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom

Primär†:G24.1

53351Primärschlüssel

Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23

Primär†:G24.1

420492Primärschlüssel

Ziehen-Oppenheim-Krankheit

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Ziehen-Oppenheim-Syndrom

Primär†:G24.1

Primärschlüssel

Toxische Torsionsneurose

Primär†:G24.1

zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

70594

Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelDRD durch SRD · SPR-Mangel · +2

98808

Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominanteDYT5a · GTPCH1-defiziente DRD · +3

101150

Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessiveDYT5b · Segawa-Syndrom, autosomal-rezessives · +2

210571

Dystonie 16DYT16 · Dystonie-Parkinsonismus mit frühem Beginn

53351

Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomalesDYT3 · Dystonie-Parkinson-Syndrom Lubag · +2

71517

Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn

329466

Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25DYT25 · Dystonie 25

98807

Dystonie, primäre, Typ DYT13DYT13 · Primäre Dystonie mit gemischtem Phänotyp · +1

370103

Dystonie, primäre, Typ DYT17

99657

Dystonie, primäre, Typ DYT2

306734

Dystonie, primäre, Typ DYT21DYT21

464440

Dystonie, primäre, Typ DYT27

98805

Dystonie, primäre, Typ DYT4DYT4

98806

Dystonie, primäre, Typ DYT6DYT6 · Generalisierte zervikale Dystonie mit überwiegendem Beginn in den oberen Extremitäten · +1

256

Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenDYT1 · Dystonia musculorum deformans · +7

420485

Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen ExtremitätenDYT24 · Dystonie 24

▸ noch 3 Einträge

36899

Myoklonus-Dystonie-SyndromDystonie, Alkohol-responsive · Hereditärer essentieller Myoklonus · +1

199351

PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte FormAdulte PLAN · Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter · +4

420492

Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23DYT23 · Dystonie 23

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

C07AA

Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:G21.0 G24.0 G24.1+132

C07AB

Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektivICD:G21.0 G24.0 G24.1+132

M03AX

Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende MittelICD:G21.0 G24.0 G24.1+19

N03AA

Barbiturate und DerivateICD:G21.0 G24.0 G24.1+19

N03AE

Benzodiazepin-DerivateICD:G21.0 G24.0 G24.1+19

N03AF

Carboxamid-DerivateICD:F20.0 F20.1 F20.2+60

N03AX

Andere AntiepileptikaICD:F20.0 F20.1 F20.2+60

N04AA

Tertiäre AmineICD:G20.0-G20.00 G20.01+32

N04AC

Tropinether oder Tropin-DerivateICD:G21.0 G24.0 G24.1+19

N04BA

Dopa und Dopa-DerivateICD:G20.0-G20.00 G20.01+32

N04BB

Adamantan-DerivateICD:B01.2 B05.2 B33.4+55

N04BC

DopaminrezeptoragonistenICD:G20.0-G20.00 G20.01+32

N07XX

Andere Mittel für das NervensystemICD:G21.0 G24.0 G24.1+40

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Idiopathische familiäre Dystonie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte