ATC 2021

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

N04AATertiäre AmineICD:35

N04AA01TrihexyphenidylDDD: 10 mg O

N04AA02BiperidenDDD: 10 mg O,P

N04AA03MetixenDDD: 40 mg O

N04AA04ProcyclidinDDD: 25 mg O,P

N04AA05Profenamin

N04AA08DexetimidDDD: 0,5 mg O; 0,125 mg P

N04AA09Phenglutarimid

N04AA10Mazaticol

N04AA11Bornaprin

N04AA12Tropatepin

N04AA13Triperiden

N04AA14Pridinol

Relevante ICD-Codes

G20.0-Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer BeeinträchtigungChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung: Ohne WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.01Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung: Mit WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.1-Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer BeeinträchtigungChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.10Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung: Ohne WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.11Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung: Mit WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.2-Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster BeeinträchtigungChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.20Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung: Ohne WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.21Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung: Mit WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.9-Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnetChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.90Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet: Ohne WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G20.91Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet: Mit WirkungsfluktuationChronische30 – 124Morbi-RSAATC:7

G21.0Malignes Neuroleptika-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:13

G23.2Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]Morbi-RSAATC:7

G24.0Arzneimittelinduzierte DystonieMorbi-RSAATC:13

G24.1Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSAATC:13

G24.2Idiopathische nichtfamiliäre DystonieMorbi-RSAATC:13

G24.3Torticollis spasticusMorbi-RSAATC:13

G24.4Idiopathische orofaziale DystonieMorbi-RSAATC:13

G24.5BlepharospasmusMorbi-RSAATC:13

G24.8Sonstige DystonieMorbi-RSAATC:13

G24.9Dystonie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:13

G25.0Essentieller TremorMorbi-RSAATC:13

G25.1Arzneimittelinduzierter TremorMorbi-RSAATC:13

G25.2Sonstige näher bezeichnete TremorformenMorbi-RSAATC:13

G25.3MyoklonusMorbi-RSAATC:13

G25.4Arzneimittelinduzierte ChoreaMorbi-RSAATC:13

G25.5Sonstige ChoreaMorbi-RSAATC:13

G25.6Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen UrsprungsMorbi-RSAATC:13

G25.8-Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSAATC:13

G25.80Periodische Beinbewegungen im SchlafMorbi-RSAATC:13

G25.81Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]Morbi-RSAATC:13

G25.88Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSAATC:13

G25.9Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:13

G26*Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten15 – 124Morbi-RSAATC:13