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G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Idiopathische Dystonie o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis34

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
Primär†:G24.1
98808Primärschlüssel
Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
Primär†:G24.1
329466Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
Primär†:G24.1
98808Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
Primär†:G24.1
101150Primärschlüssel
Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
Primär†:G24.1
101150Primärschlüssel
Dysbasia lordotica progressiva
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Dystonia deformans progressiva
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Dystonia musculorum deformans
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
Früh beginnende Torsionsdystonie
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
Primär†:G24.1
98808Primärschlüssel
Idiopathische Dystonie
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
Idiopathische familiäre Dystonie
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Idiopathische Torsionsdystonie
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
Myoklonus-Dystonie-Syndrom
Primär†:G24.1
36899Primärschlüssel
Oppenheim-Dystonie
Primär†:G24.1
256Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Primäre Dystonie Typ DYT13
Primär†:G24.1
98807Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT17
Primär†:G24.1
370103Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT2
Primär†:G24.1
99657Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT21
Primär†:G24.1
306734Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT27
Primär†:G24.1
464440Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT4
Primär†:G24.1
98805Primärschlüssel
Primäre Dystonie Typ DYT6
Primär†:G24.1
98806Primärschlüssel
Progressiver Torsionsspasmus
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Torsionsdystonie
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Tortipelvis
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
Primär†:G24.1
101150Primärschlüssel
Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
Primär†:G24.1
101150Primärschlüssel
X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
Primär†:G24.1
53351Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Krankheit
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Primär†:G24.1
Primärschlüssel
Toxische Torsionsneurose
Primär†:G24.1
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

98808
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominanteDYT5a · GTPCH1-defiziente DRD · +3
101150
Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessiveDYT5b · Segawa-Syndrom, autosomal-rezessives · +2
53351
Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomalesDYT3 · Dystonie-Parkinson-Syndrom Lubag · +2
329466
Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25DYT25 · Dystonie 25
98807
Dystonie, primäre, Typ DYT13DYT13 · Primäre Dystonie mit gemischtem Phänotyp · +1
370103
Dystonie, primäre, Typ DYT17
99657
Dystonie, primäre, Typ DYT2
306734
Dystonie, primäre, Typ DYT21DYT21
464440
Dystonie, primäre, Typ DYT27
98805
Dystonie, primäre, Typ DYT4DYT4
98806
Dystonie, primäre, Typ DYT6DYT6 · Generalisierte zervikale Dystonie mit überwiegendem Beginn in den oberen Extremitäten · +1
256
Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenDYT1 · Dystonia musculorum deformans · +7
36899
Myoklonus-Dystonie-SyndromDystonie, Alkohol-responsive · Hereditärer essentieller Myoklonus · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

C07AA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:G21.0G24.0G24.1+132
C07AB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektivICD:G21.0G24.0G24.1+132
M03AX
Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende MittelICD:G21.0G24.0G24.1+19
N03AA
Barbiturate und DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N03AE
Benzodiazepin-DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N03AF
Carboxamid-DerivateICD:F20.0F20.1F20.2+60
N03AX
Andere AntiepileptikaICD:F20.0F20.1F20.2+60
N04AA
Tertiäre AmineICD:G20.0-G20.00G20.01+32
N04AC
Tropinether oder Tropin-DerivateICD:G21.0G24.0G24.1+19
N04BA
Dopa und Dopa-DerivateICD:G20.0-G20.00G20.01+32
N04BB
Adamantan-DerivateICD:B01.2B05.2B33.4+55
N04BC
DopaminrezeptoragonistenICD:G20.0-G20.00G20.01+32
N07XX
Andere Mittel für das NervensystemICD:G21.0G24.0G24.1+40

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische familiäre Dystonie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte