ATC 2020

NN07N07XN07XX

Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

N07XXAndere Mittel für das NervensystemICD:43
N07XX01TirilazadDDD: 0,42 g P
N07XX02RiluzolDDD: 0,1 g O
N07XX03Xaliproden
N07XX04NatriumoxybatDDD: 7,5 g O
N07XX05AmifampridinDDD: 40 mg O
N07XX06TetrabenazinDDD: 0,1 g O
N07XX07FampridinDDD: 20 mg O
N07XX08TafamidisDDD: 20 mg O
N07XX10Laquinimod
N07XX11PitolisantDDD: 18 mg O
N07XX12PatisiranDDD: 1 mg P
N07XX13Valbenazin
N07XX14Edaravon
N07XX15InotersenDDD: 41 mg P
N07XX59Dextromethorphan, KombinationenDDD: 40 mg O bezogen auf Dextromethorphan
Relevante ICD-Codes
G21.0Malignes Neuroleptika-SyndromChronischeMorbi-RSAATC:13
G24.0Arzneimittelinduzierte DystonieMorbi-RSAATC:13
G24.1Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSAATC:13
G24.2Idiopathische nichtfamiliäre DystonieMorbi-RSAATC:13
G24.3Torticollis spasticusMorbi-RSAATC:13
G24.4Idiopathische orofaziale DystonieMorbi-RSAATC:13
G24.5BlepharospasmusMorbi-RSAATC:13
G24.8Sonstige DystonieMorbi-RSAATC:13
G24.9Dystonie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:13
G25.0Essentieller TremorMorbi-RSAATC:13
G25.1Arzneimittelinduzierter TremorMorbi-RSAATC:13
G25.2Sonstige näher bezeichnete TremorformenMorbi-RSAATC:13
G25.3MyoklonusMorbi-RSAATC:13
G25.4Arzneimittelinduzierte ChoreaMorbi-RSAATC:13
G25.5Sonstige ChoreaMorbi-RSAATC:13
G25.6Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen UrsprungsMorbi-RSAATC:13
G25.8-Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSAATC:13
G25.80Periodische Beinbewegungen im SchlafMorbi-RSAATC:13
G25.81Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]Morbi-RSAATC:13
G25.88Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSAATC:13
G25.9Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:13
G26*Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten15 – 124Morbi-RSAATC:13
G35.0Erstmanifestation einer multiplen SkleroseChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.1-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.10Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.11Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.2-Multiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.20Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.21Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.3-Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.30Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.31Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G35.9Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSAATC:9
G36.0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC:9
G36.1Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC:9
G36.8Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC:9
G36.9Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:9
G37.0Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC:9
G37.1Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC:9
G37.2Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC:9
G37.5Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC:9
G37.8Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC:9
G37.9Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC:9