DRGSystemDeutschland

D83.0Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Anämien bei Neubildungen / Variabler Immundefekt — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5200 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 53, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre50518 %–
10 bis unter 15 Jahre2027,1 %–
15 bis unter 18 Jahre000–2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre1013,6 %1,5
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2117,1 %16,5
40 bis unter 45 Jahre32111 %–
45 bis unter 50 Jahre1013,6 %6,0
50 bis unter 55 Jahre2117,1 %4,5
55 bis unter 60 Jahre60621 %3,0
60 bis unter 65 Jahre000–12,5
65 bis unter 70 Jahre1013,6 %1,0
70 bis unter 75 Jahre2027,1 %14,0
75 bis unter 80 Jahre33011 %–
80 bis unter 85 Jahre000–4,6
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

180 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 26 %

  • Innere Medizin26 %47
  • Hämatologie und internistische Onkologie23 %42
  • Pädiatrie13 %23
  • Rheumatologie12 %22
  • Gastroenterologie8,3 %15
  • Übrige 7 Abteilungen17 %31
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie6,1 %11
  • Nephrologie5,6 %10
  • Neurologie2,8 %5
  • Chirurgie1,1 %2
  • Kinderchirurgie0,56 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,56 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,56 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

DAVID [Defizienz des Hypophysenvorderlappens mit variablem Immundefekt]-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D83.0Primär²†:E23.0293978
Syndrom der Hypophysenvorderlappendefizienz mit variablem Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D83.0Primär²†:E23.0293978
Variabler Immundefekt durch ARHGEF1-Defekt mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696942
Variabler Immundefekt durch BAFF-Rezeptor-Defekt mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696925
Variabler Immundefekt durch CD19-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696881
Variabler Immundefekt durch CD21-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696894
Variabler Immundefekt durch CD81-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696881
Variabler Immundefekt durch IRF2BP2-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696904
Variabler Immundefekt durch SH3KBP1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696945
Variabler Immundefekt durch TACI-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696907
Variabler Immundefekt durch TWEAK-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0696931
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

293978
Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-SyndromDAVID-Syndrom
696942
Variables Immundefekt-Syndrom durch ARHGEF1-Mangel mit Beginn im KindesalterCVID durch ARHGEF1-Defizienz
696925
Variables Immundefekt-Syndrom durch BAFF-Rezeptor-Mangel mit Beginn im ErwachsenenalterAdultes CVID durch BAFF-Rezeptor-Defizienz
696881
Variables Immundefekt-Syndrom durch CD19/CD81-MangelCD19-Defizienz · CVID durch CD19/CD81-Defizienz
696894
Variables Immundefekt-Syndrom durch CD21-MangelCVID durch CD21-Defizienz
696904
Variables Immundefekt-Syndrom durch IRF2BP2-MangelCVID durch IRF2BP2-Defizienz
696945
Variables Immundefekt-Syndrom durch SH3KBP1-MangelCVID durch SH3KBP1-Defizienz
696907
Variables Immundefekt-Syndrom durch TACI-MangelCVID durch TACI-Defizienz
696931
Variables Immundefekt-Syndrom durch TWEAK-MangelCVID durch TWEAK-Defizienz · TWEAK-Defekt

Änderungen

2010Bestand
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte