ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D84.1Defekte im KomplementsystemCCL:234Morbi-RSA

CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAPNH oder TMA oder aHUS jeweils mit Dauermedikation / Defekte im Komplementsystem mit Bedarfsmedikation

Inklusive:

C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis

130590

Primär†:D84.1

ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130590ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

77606

Primär†:D84.1

C1-Esterase-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

77606

Relevante ATC-Codes

B06ACMittel zur Behandlung des Hereditären AngioödemsICD:13

132979

Primär†:D84.1

CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-SyndromPrimärschlüssel

132979CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130591

Primär†:D84.1

F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130591F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131556

Primär†:D84.1

Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiertPrimärschlüssel

131556Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127580

Primär†:D84.1

Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-MangelPrimärschlüssel

127580Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130592

Primär†:D84.1

PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130592PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131105

Primär†:D84.1 Primär²†:A49.88

Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-MangelZwei Primärschlüssel

131105Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-Mangel

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.1 Primär²†:A49.88

132978

Primär†:D84.1

Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und EiweißverlustenteropathiePrimärschlüssel

132978Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1