DRGSystemDeutschland

C64Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Bösartige Neubildungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Paraganglien sowie weiterer endokriner Drüsen / des Kolons / andere, n.n.bez. der Verdauungsorgane / des Peritoneums / der Haut / der männlichen Geschlechtsorgane / der Niere / Nierenbeckens / der Gebärmutter / anderer ung enügend bezeichneter LokalisationZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 24
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 24 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Nierenbecken C65

Nierenbeckenkelche C65

Diagnosehäufigkeit

Rang 171 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,13 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3724130,15 %6,9
1 bis unter 5 Jahre5022792232,1 %5,4
5 bis unter 10 Jahre4031092941,7 %5,1
10 bis unter 15 Jahre3418160,14 %5,5
15 bis unter 18 Jahre2310130,096 %6,9
18 bis unter 20 Jahre6510,025 %8,9
20 bis unter 25 Jahre278190,11 %4,8
25 bis unter 30 Jahre3724130,15 %6,4
30 bis unter 35 Jahre9865330,41 %7,4
35 bis unter 40 Jahre246178681,0 %6,7
40 bis unter 45 Jahre4142701441,7 %7,0
45 bis unter 50 Jahre7064902163,0 %7,3
50 bis unter 55 Jahre1.2579193385,3 %7,1
55 bis unter 60 Jahre2.3621.6906729,9 %7,5
60 bis unter 65 Jahre3.2962.35993714 %7,7
65 bis unter 70 Jahre3.6582.4641.19415 %8,0
70 bis unter 75 Jahre3.8182.6001.21816 %8,3
75 bis unter 80 Jahre2.9511.8991.05212 %8,5
80 bis unter 85 Jahre2.6941.6661.02811 %9,5
85 bis unter 90 Jahre1.1345895454,7 %9,5
90 bis unter 95 Jahre14668780,61 %9,9
ab 95 Jahren2613130,11 %9,4

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,1 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 9,5 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung23

23.484 Fälle

Überwiegend Urologie (69 %)

  • Urologie69 %16.165
  • Innere Medizin11 %2.683
  • Pädiatrie4,6 %1.070
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,5 %1.063
  • Sonstige Fachabteilung3,1 %725
  • Übrige 26 Abteilungen7,6 %1.778
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie1,7 %390
  • Gastroenterologie1,5 %346
  • Geriatrie0,83 %194
  • Strahlenheilkunde0,72 %168
  • Nephrologie0,48 %112
  • Kinderchirurgie0,43 %102
  • Intensivmedizin0,30 %70
  • Pneumologie0,29 %67
  • Kardiologie0,27 %64
  • Neurologie0,24 %57
  • Neurochirurgie0,19 %45
  • Unfallchirurgie0,18 %42
  • Orthopädie0,14 %34
  • Gefäßchirurgie0,064 %15
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,055 %13
  • Thoraxchirurgie0,055 %13
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,043 %10
  • Herzchirurgie0,038 %9
  • Nuklearmedizin0,038 %9
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,034 %8
  • Dermatologie0,017 %4
  • Rheumatologie0,009 %2
  • Kinderkardiologie0,004 %1
  • Neonatologie0,004 %1
  • Plastische Chirurgie0,004 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis60

Adenokarzinom der Nierenzellen
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Angiosarkom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64263413
Birch-Hirschfeld-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Bösartige Neubildung der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Bösartige Neubildung des Nierenparenchyms
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Chromophobes Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319303
Deletion 11p13 mit Wilms-Tumor
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:Q93.5893
Ductus-Bellini-Karzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64247203
Embryonales Adenorhabdomyosarkom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Embryonales Adenosarkom der Niere [Wilms-Tumor]
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Embryonales Nephroblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Epinephrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Epitheliales Nephroblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Erworbene zystische Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:N28.1404514
Grawitz-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkarzinom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:D21.9523
▸ noch 44 Einträge
Hereditäres klarzelliges Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64422526
Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C6447044
Hypernephroider Nierentumor
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Hypernephroides Nierenkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Hypernephrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Klarzelliges Karzinom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64319276
Klarzelliges Nierensarkom
PrimärschlüsselPrimär†:C64457246
Klarzelliges Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319276
Klarzelliges papilläres Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64404511
Klarzellsarkom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64457246
Maligner Nierentumor
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Malignes Nephrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Manon-Nieren-Dysembryom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Medulläres Nierenkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319319
Mesenchymales Nephroblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
MiT-assoziiertes Translokations-Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319308
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64319322
Nephroblastom
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Nephrogenes Dysembryom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nephrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenadenokarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenembryom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenkrebs
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenmalignom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenparenchymkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenstruma
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Nierenzellkarzinom bei BAP1-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64289539
Nierenzellkarzinom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:Q85.8122
Nierenzellkarzinom bei MITF-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64293822
NUT [Nuclear protein in testis]-Mittellinienkarzinom der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64443167
Papilläres Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319298
RCC [Nierenzellkarzinom]
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Renale bösartige Neubildung
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Renales Adenokarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64
Rhabdoidtumor der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C6469077
Rhabdoidtumor der Niere bei Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:C64231108
Sarcoma clarocellulare der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:C64457246
Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Lungenzysten, Großwuchs und Wilms-Tumor
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:Q87.3404476
Tubulozystisches Nierenzellkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:C64319325
Wilms-Adenosarkom
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:C64654
Familiäres papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C73Primär²†:C6497290

Seltene Erkrankungen (Orpha)24

404476
Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-SyndromGLOW-Syndrom
263413
AngiosarkomC09.9+20
289539
BAP1-abhängiges TumorprädispositionssyndromC43.9+1
122
Birt-Hogg-Dubé-SyndromD36.9+1Hornstein-Knickenberg-Syndrom
404514
Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom
523
Hereditäre Leiomyomatose mit NierenzellkrebsFamiliäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom · Familiäre multiple kutane Leiomyome · +7
47044
Hereditäres papilläres NierenzellkarzinomHPRCC · Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres
457246
Klarzellsarkom der NiereCCSK
293822
MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-PrädispositionssyndromC43.9
319322
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom
654
NephroblastomNierentumor, embryonaler · Wilms Tumor
319319
Nierenkarzinom, medulläres
319303
Nierenzellkarzinom, chromophobesChromophobes Adenokarzinom der Niere
319276
Nierenzellkarzinom, klarzelligesCCRCC · Klarzelliges Adenokarzinom der Niere · +1
404511
Nierenzellkarzinom, klarzelliges papilläresSubtyp
422526
Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre FormHereditäres klarzelliges renales Adenokarzinom
▸ noch 8 Einträge
319298
Nierenzellkarzinom, papilläresPapilläres Adenokarzinom der Niere
319325
Nierenzellkarzinom, tubulozystisches
443167
NUT-KarzinomC01+12NMC
69077
RhabdoidtumorC22.7+17Tumor, maligner rhabdoider
231108
Rhabdoidtumor-PrädispositionssyndromC80.9RTPS
247203
SammelgangkarzinomDBK · Ductus-Bellini-Karzinom
319308
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-FamilieKarzinom mit Translokation · Karzinom mit assoziierter MITF/TFE-Translokation
893
WAGR-SyndromQ93.5Del(11)(p13) · Deletion 11p13 · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:58725
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:58725
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:58725
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:58725
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:58725
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:63325
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:58725
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:58725
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:58725
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:60225
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:101625
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:58725
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:58725
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:58725
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:58725
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:58725
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:58725
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:58725
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:58725
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:58725
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:58725
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:58725

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte