DRGSystemDeutschland

Q93.5Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Trisomien, Monosomien und Chromosomen-Rearrangements — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 124
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 124 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angelman-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3231 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 8 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr18998,7 %26,6
1 bis unter 5 Jahre56164027 %4,3
5 bis unter 10 Jahre44232121 %4,9
10 bis unter 15 Jahre36181817 %2,7
15 bis unter 18 Jahre165117,7 %6,5
18 bis unter 20 Jahre8443,9 %2,8
20 bis unter 25 Jahre10824,8 %4,7
25 bis unter 30 Jahre7343,4 %3,0
30 bis unter 35 Jahre3121,4 %2,0
35 bis unter 40 Jahre3211,4 %4,5
40 bis unter 45 Jahre2110,97 %2,0
45 bis unter 50 Jahre2200,97 %2,0
50 bis unter 55 Jahre1010,48 %–
55 bis unter 60 Jahre1010,48 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

222 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (79 %)

  • Pädiatrie79 %175
  • Neurologie9,0 %20
  • Innere Medizin5,4 %12
  • Neonatologie1,8 %4
  • Geburtshilfe0,90 %2
  • Übrige 9 Abteilungen4,1 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde0,45 %1
  • Chirurgie0,45 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,45 %1
  • Intensivmedizin0,45 %1
  • Kinderchirurgie0,45 %1
  • Kinderkardiologie0,45 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,45 %1
  • Plastische Chirurgie0,45 %1
  • Pneumologie0,45 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q93.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis146

10p13-p14-Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5687695
16q22-Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5658540
1p36-Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51606
21q-Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5574
Angelman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.572
Angelman-Syndrom durch Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5411511
De Grouchy-Syndrom Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51598
Deletion 10q11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51581
Deletion 11p13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5893
Deletion 1p36
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51606
Deletion 22q13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.548652
Deletion 22q13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.548652
Deletion des langen Arms von Chromosom 18
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51600
Deletion eines Chromosomenteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
Distale Deletion 17q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51597
Distale Deletion 19p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596129
▸ noch 130 Einträge
Distale Deletion 19p13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596129
Distale Deletion 3p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51620
Distale Monosomie 10p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51580
Distale Monosomie 10q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596148
Distale Monosomie 12q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596149
Distale Monosomie 13q32
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51590
Distale Monosomie 14q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596150
Distale Monosomie 15q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51596
Distale Monosomie 16p11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261222
Distale Monosomie 17p13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261257
Distale Monosomie 4q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596145
Distale Monosomie 7p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596126
Distale Monosomie 7q36
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51636
Distale Monosomie 9p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51642
Distales Mikrodeletionssyndrom 17p13.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5319171
Distales Mikrodeletionssyndrom 22q11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261330
Distales Mikrodeletionssyndrom 7q11.23
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5254351
Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5313892
FOXG1-assoziierte epileptisch-dyskinetische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5561854
FOXG1-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5561854
FOXG1-Syndrom durch intragenische Veränderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5598164
FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261144
Glass-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251019
Happy-puppet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.572
Homozygote Deletion 15q15.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.594064
Jacobsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.52308
Koolen-De Vries-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596169
Lamb-Shaffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5530983
Mikrodeletion 9q22.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.577301
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5276413
Mikrodeletionssyndrom 11q22.2-q22.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5444002
Mikrodeletionssyndrom 12p12.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5313884
Mikrodeletionssyndrom 12p13.33
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5280325
Mikrodeletionssyndrom 12q14
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.594063
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5289513
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5289513
Mikrodeletionssyndrom 13q12.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5412035
Mikrodeletionssyndrom 13q14
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51587
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261120
Mikrodeletionssyndrom 14q12
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261144
Mikrodeletionssyndrom 14q22-q23
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5264200
Mikrodeletionssyndrom 14q24.1-q24.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5401935
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261183
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5199318
Mikrodeletionssyndrom 15q14
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261190
Mikrodeletionssyndrom 15q24
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.594065
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2-p12.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261211
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261236
Mikrodeletionssyndrom 16p13.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5500055
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5352629
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261250
Mikrodeletionssyndrom 17q12
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261265
Mikrodeletionssyndrom 17q21.31
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596169
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261279
Mikrodeletionssyndrom 17q24.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5529962
Mikrodeletionssyndrom 19p13.12
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5254346
Mikrodeletionssyndrom 19p13.13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5357001
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5217346
Mikrodeletionssyndrom 1p21.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5293948
Mikrodeletionssyndrom 1p31-p32
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5401986
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5456298
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5250989
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5250999
Mikrodeletionssyndrom 1q44
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5238769
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261295
Mikrodeletionssyndrom 20p13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5313781
Mikrodeletionssyndrom 20q11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5444051
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261311
Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261323
Mikrodeletionssyndrom 2p13.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5363680
Mikrodeletionssyndrom 2p15-p16.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261349
Mikrodeletionssyndrom 2p21
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5163693
Mikrodeletionssyndrom 2p21 ohne Zystinurie
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5369881
Mikrodeletionssyndrom 2q13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5684742
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5228402
Mikrodeletionssyndrom 2q24
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51617
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251014
Mikrodeletionssyndrom 2q32q33
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251019
Mikrodeletionssyndrom 2q33.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251028
Mikrodeletionssyndrom 2q37
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51001
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5435638
Mikrodeletionssyndrom 3q13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51621
Mikrodeletionssyndrom 3q26q27
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
Mikrodeletionssyndrom 3q26q28
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5695611
Mikrodeletionssyndrom 3q27.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
Mikrodeletionssyndrom 3q29
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.565286
Mikrodeletionssyndrom 4q21
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5238750
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5228384
Mikrodeletionssyndrom 5q22
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261584
Mikrodeletionssyndrom 5q35
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51627
Mikrodeletionssyndrom 6p22
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251046
Mikrodeletionssyndrom 6p25
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596125
Mikrodeletionssyndrom 6q16
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5171829
Mikrodeletionssyndrom 6q25
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
Mikrodeletionssyndrom 6q25.2q25.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251056
Mikrodeletionssyndrom 7q31
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251061
Mikrodeletionssyndrom 8p11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251066
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5251071
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5284160
Mikrodeletionssyndrom 8q22.1
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5178303
Mikrodeletionssyndrom 8q24.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5508488
Mikrodeletionssyndrom 9p13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5324313
Mikrodeletionssyndrom 9q21.13
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5531151
Mikrodeletionssyndrom 9q31.1-q31.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5401923
Mikrodeletionssyndrom 9q33.3q34.11
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5495818
Mikrodeletionssyndrom 10p13-p14
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5687695
Miller-Dieker-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5531
Monosomie 13q34
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596168
Monosomie 18p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51598
Monosomie 18q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51600
Monosomie 1p36
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51606
Monosomie 1qter
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.536367
Monosomie 9p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261112
Paris-Trousseau-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5Primär²†:D69.41851
Partielle Monosomie 18p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261974
Paternales Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261304
PDE4D-Haploinsuffizienz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5439822
Phelan-McDermid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.548652
Potocki-Shaffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.552022
Proximales Deletionssyndrom 12q
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.596160
Proximales Deletionssyndrom 4q25
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5502437
Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5261197
Schwerhörigkeit-Infertilität-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.594064
Smith-Magenis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5819
Subtelomere 1p36-Deletion
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.51606
Syndrom der Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung durch Deletion 16p
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.598791
Terminales 6q-Deletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.575857
Williams-Beuren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q93.5904
Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q93.5
Deletion 11p13 mit Wilms-Tumor
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:Q93.5893

Seltene Erkrankungen (Orpha)124

658540
16q22-Deletionssyndrom
1606
1p36-DeletionssyndromDel(1)(p36) · Deletion 1p36 · +4
574
21q-Deletionssyndrom21q-Syndrom · Monosomie 21q, partielle
369881
2p21-Mikrodeletionssyndrom ohne CystinurieDel(2)(p21) ohne Cystinurie
98791
Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16ATR-16-Syndrom · ATR-Syndrom gekoppelt an Chr. 16 · +2
72
Angelman-Syndrom
411511
Angelman-Syndrom durch PunktmutationSubtyp
261974
Chromosom 18p-Deletion, partielleGruppeChromosom 18, partielle Deletion des kurzen Arms · Partielle Monosomie 18p · +1
1627
Deletion 5q35Monosomie 5q35 · Telomere Deletion 5q · +3
1580
Distale Deletion 10pGruppeDistale Monosomie 10p · Monosomie 10pter · +1
96148
Distale Deletion 10qDeletion 10q, distale · Deletion 10qter · +3
280325
Distale Deletion 12pDel(12)(p13.33) · Deletion 12p, distale · +2
96149
Distale Deletion 12qDeletion 12q, distale · Distale Monosomie 12q · +2
1590
Distale Deletion 13qDistale Monosomie 13q · Monosomie 13q32 · +1
96150
Distale Deletion 14qDeletion 14q, distale · Distale Monosomie 14q · +1
1596
Distale Deletion 15q15q26-Deletionssyndrom · Distale Monosomie 15q · +2
▸ noch 108 Einträge
1597
Distale Deletion 17qDistale Monosomie 17q · Monosomie 17qter · +1
96129
Distale Deletion 19pDeletion 19p, distale · Distale Deletion 19p13.3 · +1
36367
Distale Deletion 1qDistale Monosomie 1q · Monosomie 1qter · +1
1620
Distale Deletion 3p3p-minus-Syndrom · Distale Monosomie 3p · +2
96145
Distale Deletion 4qDeletion 4q, distale · Distale Monosomie 4q · +2
96125
Distale Deletion 6p6p subtelomeres Deletionssyndrom · Deletion 6p, distale · +4
96126
Distale Deletion 7pDeletion 7p, distale · Distale Monosomie 7p · +2
1642
Distale Deletion 9pDistale Monosomie 9p · Monosomie 9pter · +1
1636
Distale Monosomie 7q36Distale Deletion 7q36 · Monosomie 7qter · +1
313892
Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-MangelSubtyp
561854
FOXG1-SyndromEnzephalopathie, epileptisch-dyskinetische, FOXG1-assoziierte
598164
FOXG1-Syndrom durch intragenische VeränderungSubtyp
261144
FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12SubtypDel(14)(q12) · Monosomie 14q12
500055
Hao-Fountain-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.2SubtypDel(16)(p13.2)
2308
Jacobsen-SyndromTerminale Deletion 11q · 11q-Deletionssyndrom · +7
96169
Koolen-de Vries-SyndromDel(17)(q21.31) · KdV-Syndrom · +3
530983
Lamb-Shaffer-SyndromSOX5 Haploinsuffizienz-Syndrom
687695
Mikrodeletionssyndrom 10p13-p14Del(10)(p13p14) · Deletion 10p13-p14
276413
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3Del(10)(q22.3q23.3) · Deletion 10q22.3q23.3 · +1
444002
Mikrodeletionssyndrom 11q22.2q22.3Del(11)(q22.2q22.3) · Monosomie 11q22.2q22.3
313884
Mikrodeletionssyndrom 12p12.1SubtypDel(12)(p12.1) · Monosomie 12p12.1
94063
Mikrodeletionssyndrom 12q14Del(12)(q14) · Deletion 12q14 · +2
289513
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1SubtypDel(12)(q15)(q21.1) · Deletion 12q15q21.1 · +1
412035
Mikrodeletionssyndrom 13q12.3Del(13)(q12.3) · Monosomie 13q12.3
261120
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2Del(14)(q11.2) · Monosomie 14q11.2
401935
Mikrodeletionssyndrom 14q24.1q24.3Del(14)(q24.1q24.3) · Monosomie 14q24.1q24.3
261183
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2Monosomie 15q11.2 · 15q11.2 (BP1-BP2)-Mikrodeletionssyndrom · +1
199318
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3Del(15)(q13.3) · Monosomie 15q13.3
261190
Mikrodeletionssyndrom 15q14SubtypDel(15)(q14) · Monosomie 15q14
94065
Mikrodeletionssyndrom 15q24SubtypDel(15)(q24) · Monosmie 15q24
261222
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distalDistal del(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2, distal
261197
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, proximalesDel(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2
261211
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2Del(16)(p11.2p12.2) · Monosomie 16p11.2p12.2
261236
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11Del(16)(p13.11) · Monosomie 16p13.11
352629
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
261250
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3Del(16)(q24.3) · Monosomie 16q24.3
319171
Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distalDel(17)(p13.1), distal
261257
Mikrodeletionssyndrom 17p13.3, distalDel(17)(p13.3) · Monosomie 17p13.3, distal
261265
Mikrodeletionssyndrom 17q12Del(17)(q12) · Monosomie 17q12
261279
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2Del(17)(q23.1q23.2) · Monosomie 17q23.1q23.2
529962
Mikrodeletionssyndrom 17q24.2del(17)(q24)
254346
Mikrodeletionssyndrom 19p13.12Del(19)(p13.12) · Monosomie 19p13.12
357001
Mikrodeletionssyndrom 19p13.13Del(19)(p13.13) · Monosomie 19p13.13
217346
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11Del(19)(q13.11) · Monosomie 19q13.1
293948
Mikrodeletionssyndrom 1p21.3Del(1)(p21.3) · Monosomie 1p21.3
401986
Mikrodeletionssyndrom 1p31p32Del(1)(p31p32) · Monosomie 1p31p32
456298
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2Del(1)(p35.2) · Deletion 1p35.2 · +1
250989
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1Del(1)(q21) · Monosomie 1q21.1
250999
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42Del(1)(q41q42) · Monosomie 1q41-q42
238769
Mikrodeletionssyndrom 1q44Del(1)(q44) · Monosomie 1q44
261295
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3Del(20)(p12.3) · Monosomie 20p12.3
313781
Mikrodeletionssyndrom 20p13Del(20)(p13) · Monosomie 20p13 · +1
444051
Mikrodeletionssyndrom 20q11.2Del(20)(q11.2) · Monosomie 20q11
261304
Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3, paternalPaternale Monosomie 20q13.2q13.3 · del(20)(q13.2q13.3), paternal
261311
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33Del(20)(q13.33) · Monosomie 20q13 · +1
261323
Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12Del(21)(q22.11q22.12) · Monosomie 21q22.11q22.12
261330
Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distalDel(22)(q11.2) · Monosomie 22q11.2, distal
363680
Mikrodeletionssyndrom 2p13.2Del(2)(p13.2)
261349
Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1Del(2)(p15p16.1) · Monosomie 2p15-p16.1
163693
Mikrodeletionssyndrom 2p21Del(2)(p21) · Deletion 2p21 · +1
684742
Mikrodeletionssyndrom 2q13del2q13-Syndrom
228402
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1Del(2)(q23.1) · Monosomie 2q23.1 · +1
251014
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1Del(2)(q31.1) · Monosomie 2q31.1
251019
Mikrodeletionssyndrom 2q32q33Del(2)(q32q33) · Monosomie 2q32q33
1001
Mikrodeletionssyndrom 2q37Albright-Osteodystrophie, hereditäre, Typ 3 · Albright-Osteodystrophie-ähnliches Syndrom · +4
435638
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3, proximalesDel(3)p(25.3) · Intelligenzminderung-Epilepsie-stereotype Handbewegungen-Syndrom
1621
Mikrodeletionssyndrom 3q13Del(3)(q13) · Monosomie 3q13
695611
Mikrodeletionssyndrom 3q27.1Del(3)(q27.1) · Monosomie 3q27.1
65286
Mikrodeletionssyndrom 3q29Del(3)(q29) · Deletion 3qter · +2
238750
Mikrodeletionssyndrom 4q21Del(4)(q21) · Monosomie 4q21
228384
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3SubtypHirnanomalien-schwere Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-Syndrom durch Mikrodeletion 5q14.3 · Del(5)(q14.3) · +1
261584
Mikrodeletionssyndrom 5q22Del(5)(q22) · Monosomie 5q22.2
251046
Mikrodeletionssyndrom 6p22Del(6)(p22) · Monosomie 6p22
171829
Mikrodeletionssyndrom 6q16Del(6)(q16) · Monosomie 6q16 · +1
251056
Mikrodeletionssyndrom 6q25.2q25.3Del(6)(q25.2q25.3) · Monosomie 6q25.2q25.3
254351
Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distalDel(7)(q11.23) · Monosomie 7q11.23, distal
251061
Mikrodeletionssyndrom 7q31Del(7)(q31) · Monosomie 7q31
251066
Mikrodeletionssyndrom 8p11.2Del(8)(p11.2) · Monosomie 8p11.2
251071
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1Del(8)(p23.1) · Monosomie 8p23.1
284160
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11Del(8)(q21.11) · Deletion 8q21.11 · +1
508488
Mikrodeletionssyndrom 8q24.3Del(8)(q24.3) · Deletion 8q24.3 · +1
324313
Mikrodeletionssyndrom 9p13Del(9)(p13) · Monosomie 9p13
531151
Mikrodeletionssyndrom 9q21.13
77301
Mikrodeletionssyndrom 9q22.3
401923
Mikrodeletionssyndrom 9q31.1q31.3Del(9)(q31.1q31.3) · Monosomie 9q31.1q31.3
495818
Mikrodeletionssyndrom 9q33.3q34.11Del(9)(q33.3q34.11) · Deletion 9q33.3q34.11 · +1
264200
Mikrodeletionsyndrom 14q22q23Del(14)(q22q23) · Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23 · +2
531
Miller-Dieker-SyndromLissenzephalie durch Deletion 17p13.3 · Monosomie 17p13.3
1587
Monosomie 13q14DEL13Q14 · Del(13)(q14) · +1
96168
Monosomie 13q34Del(13)(q34) · Deletion 13q34, distale · +1
1598
Monosomie 18p18p-minus-Syndrom · De Grouchy-Syndrom Typ 1 · +1
1600
Monosomie 18q18q-Deletionssyndrom · 18q-minus-Syndrom · +2
261112
Monosomie 9p9p-Syndrom · Alfi-Syndrom
178303
Nablus mask-like facial-SyndromMikrodeletionssyndrom 8q22.1 · Monosomie 8q22.1
1581
Nicht-distale Deletion 10qDeletion 10q, nicht-distale · Nicht-distale Monosomie 10q · +1
96160
Nicht-distale Deletion 12qDeletion 12q, nicht-distale · Nicht-distale Monosomie 12q · +1
851
Paris-Trousseau-Syndrom
439822
PDE4D-Haploinsuffizienz-Syndrom
48652
Phelan-McDermid-SyndromDeletion 22q13.3 · Monosomie 22q13
52022
Potocki-Shaffer-SyndromDeletion 11p11.2 · Proximales 11p-Deletionssyndrom
502437
Proximale Deletion 4q25-SyndromDel(4)(q25), proximale · Monosomie 4q25, proximale
251028
SATB2-assoziiertes-Syndrom durch chromosomales RearrangementSubtypDel(2)(q33.1) · Mikrodeletionssyndrom 2q33.1 · +1
94064
Schwerhörigkeit-Infertilitäts-SyndromDIS
819
Smith-Magenis-SyndromMikrodeletionssyndrom 17p11.2
1617
Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Sprachstörung, Dopa-reaktiver Dystonie und Parkinsonismus durch Mikrodeletion 2q24SubtypDel(2)(q24) · Mikrodeletionssyndrom 2q24 · +1
75857
Terminales 6q-Deletion-Syndrom
893
WAGR-SyndromC64Del(11)(p13) · Deletion 11p13 · +2
904
Williams-SyndromWilliams-Beuren-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte