DRGSystemDeutschland

Q85.8Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems / Bösartige Neubildung der Harnblase, Ureter, Harnröhre / des Ovars, der Parametrien, der Plazenta — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 20
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 20 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Diagnosehäufigkeit

Rang 2655 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 38, der Frauen ab etwa 44 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr15874,0 %14,7
1 bis unter 5 Jahre151054,0 %1,3
5 bis unter 10 Jahre211475,6 %2,9
10 bis unter 15 Jahre2715127,3 %2,9
15 bis unter 18 Jahre161244,3 %2,3
18 bis unter 20 Jahre5321,3 %1,7
20 bis unter 25 Jahre2110115,6 %4,4
25 bis unter 30 Jahre201645,4 %2,3
30 bis unter 35 Jahre2410146,5 %2,8
35 bis unter 40 Jahre217145,6 %2,7
40 bis unter 45 Jahre9542,4 %4,8
45 bis unter 50 Jahre2412126,5 %5,2
50 bis unter 55 Jahre2710177,3 %4,0
55 bis unter 60 Jahre3120118,3 %5,0
60 bis unter 65 Jahre3420149,1 %4,1
65 bis unter 70 Jahre2914157,8 %3,5
70 bis unter 75 Jahre2512136,7 %3,4
75 bis unter 80 Jahre6511,6 %2,3
80 bis unter 85 Jahre2200,54 %5,0
85 bis unter 90 Jahre000–4,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.287 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %488
  • Neurochirurgie12 %151
  • Innere Medizin9,0 %116
  • Chirurgie7,7 %99
  • Neurologie7,6 %98
  • Übrige 24 Abteilungen26 %335
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie5,7 %74
  • Gastroenterologie5,0 %64
  • Kinderchirurgie2,5 %32
  • Plastische Chirurgie2,4 %31
  • Thoraxchirurgie1,9 %24
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %17
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,2 %16
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,0 %13
  • Augenheilkunde0,85 %11
  • Unfallchirurgie0,62 %8
  • Nephrologie0,54 %7
  • Neonatologie0,39 %5
  • Orthopädie0,39 %5
  • Pneumologie0,39 %5
  • Herzchirurgie0,31 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,31 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,31 %4
  • Gefäßchirurgie0,23 %3
  • Kinderkardiologie0,23 %3
  • Intensivmedizin0,078 %1
  • Kardiologie0,078 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %1
  • Strahlenheilkunde0,078 %1
  • Urologie0,078 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Angeborener panfollikulärer Naevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8139414
Angeborenes Hamartom der glatten Muskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8263435
Angiomatosis cerebelli et retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Angiomatosis encephalofacialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Angiomatosis retinocerebellaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Basalzellnävussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8377
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8122
Cowden-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8201
Ekkrines angiomatöses Hamartom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8673568
Enzephalokutane Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Enzephalotrigeminale Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Gorlin-Goltz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8377
Hornstein-Knickenberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8122
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8Primär²†:G40.286906
Krabbe-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
▸ noch 34 Einträge
Lindau-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Lindau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Morbus von Hippel-Lindau
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Naevus comedonicus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.864754
Netzhautangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Peutz-Jeghers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82869
Phakomatosis cesioflammea
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879483
Phakomatosis cesiomarmorata
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879484
Phakomatosis pigmentokeratotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82874
Phakomatosis pigmentovascularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82875
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879483
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879485
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879484
Phakomatosis spilorosea
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879485
Pigmentfleckenpolyposis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82869
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8306498
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82612
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Sturge-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8168632
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82612
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Zerebroretinale Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Zystisches Hamartom der Lunge und der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82111
Basalzellkarzinom bei Gorlin-Goltz-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C44.9Primär²†:Q85.8377
Nierenzellkarzinom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C64Primär²†:Q85.8122
Onkozytäres Adenom bei Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D36.9Primär²†:Q85.8122

Seltene Erkrankungen (Orpha)20

122
Birt-Hogg-Dubé-SyndromC64+1Hornstein-Knickenberg-Syndrom
201
Cowden-SyndromSubtypCowden-Krankheit · Multiples Hamartom-Syndrom
377
Gorlin-SyndromC44.9Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
263435
Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales
673568
Hamartom, ekkrin-angiomatösesEAH · Ekkriner angiomatöser Nävus
86906
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen AnfällenGS-HH
64754
Naevus comedonicus-Syndrom
139414
Naevus, panfollikulärer, kongenitaler
2869
Peutz-Jeghers-SyndromPJS · Polyposis, hamartöse intestinale
79483
Phakomatosis cesioflammeaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ II
79484
Phakomatosis cesiomarmorataSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ V
2874
Phakomatosis pigmentokeratotica
2875
Phakomatosis pigmentovascularis
79485
Phakomatosis spiloroseaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ III
306498
PTEN-Hamartom-TumorsyndromPHTS
3205
Sturge-Weber-SyndromAngiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
▸ noch 4 Einträge
168632
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusNaevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitRetino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1
2111
Zystisches Hamartom der Lunge und Nierenhistorisch

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte